ASB-13-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf ASB-13, ein Adaptorprotein, das zur Familie der Ankyrin-Repeat- und SOCS-Boxen (ASB) gehört, abzielen und dessen Aktivität hemmen. Diese Proteine sind an einer Vielzahl von intrazellulären Prozessen beteiligt, die in erster Linie mit der Regulierung des Proteinabbaus über das Ubiquitin-Proteasom-System zusammenhängen. ASB-13 enthält Ankyrin-Wiederholungen, d. h. strukturelle Motive, die Protein-Protein-Wechselwirkungen vermitteln, sowie eine SOCS-Box, die die Rekrutierung von Ubiquitin-Ligasen erleichtert. Durch diesen Mechanismus hilft ASB-13, bestimmte Proteine für den Abbau zu markieren. Inhibitoren von ASB-13 stören diesen Prozess und beeinflussen dadurch die Stabilität und Häufigkeit von Proteinen, die über diesen Weg reguliert werden. Die Hemmung von ASB-13 kann zu einer Modulation verschiedener zellulärer Prozesse führen, z. B. des Proteinumsatzes, der Signalwege und der Zellzyklusregulation. Diese Inhibitoren sind von großem Interesse für die Untersuchung intrazellulärer Signalnetzwerke und der zellulären Homöostase. Indem ASB-13 daran gehindert wird, an seine Zielproteine zu binden oder seine Fähigkeit, Ubiquitin-Ligasen zu rekrutieren, zu beeinträchtigen, können Forscher die Rolle von ASB-13 bei der Zellregulation besser verstehen. Darüber hinaus kann die selektive Hemmung von ASB-13 wertvolle Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen Proteinabbaupfaden und anderen zellulären Mechanismen bieten und so ein Instrument zur Untersuchung der Art und Weise bereitstellen, wie Zellen die Proteinqualitätskontrolle aufrechterhalten und auf verschiedene Umweltreize reagieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte hypothetisch die ASB-13-Expression durch Demethylierung ihres Genpromotors verringern, was zu einer Lockerung der Chromatinstruktur und einer Erhöhung ihrer Zugänglichkeit für Transkriptionsrepressoren führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die ASB-13-Expression durch Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität herunterregulieren, was zu hyperacetylierten Histonen und einer anschließenden Rekrutierung von Transkriptionsrepressoren am ASB-13-Genort führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch Bindung an G-C-reiche DNA-Sequenzen im Promotor von ASB-13 könnte Mithramycin A die Bindung wesentlicher Transkriptionsaktivatoren behindern, wodurch die Transkriptionsinitiation verringert und die ASB-13-Expression gesenkt würde. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann durch Hemmung der Histon-Deacetylase eine Herunterregulierung von ASB-13 bewirken, was zu einer verstärkten Acetylierung der mit dem ASB-13-Gen verbundenen Histone führen würde, wodurch möglicherweise die Bindung von Repressorproteinen ermöglicht würde. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG 108 könnte die ASB-13-Expression durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen reduzieren, wodurch die Methylierungswerte am ASB-13-Genpromotor gesenkt werden und die Bindung von Transkriptionsrepressoren ermöglicht wird. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte zu einer Verringerung der ASB-13-Expressionsniveaus führen, indem es CpG-Inseln innerhalb des ASB-13-Promotors demethyliert und so die Affinität für Methyl-CpG-bindende Domänenproteine verringert, die das transkriptionelle Silencing fördern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Expression von ASB-13 durch Retinsäure-Rezeptor-vermittelte Repression verringern, die die Transkription durch Rekrutierung von Co-Repressoren am ASB-13-Genpromotor unterdrücken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die ASB-13-Expression durch Hemmung des Phosphoinositid-3-Kinase-Signalwegs (PI3K) herunterregulieren, was zu einer verminderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen könnte, die die ASB-13-Genexpression antreiben. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Durch die Hemmung des Signalwegs „Säugetier-Ziel von Rapamycin" (mTOR) könnte Rapamycin die globalen Proteinsyntheseraten verringern, einschließlich der Translation von ASB-13-mRNA in Protein, wodurch die ASB-13-Spiegel gesenkt werden. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte die ASB-13-Expression durch Aktivierung des Transkriptionsfaktors Nrf2 herunterregulieren, was dann die Transkription von Genen initiieren könnte, die an zellulären Abwehrmechanismen beteiligt sind, und die zelluläre Maschinerie von der ASB-13-Expression ablenken. | ||||||