ARL4D Inhibitoren
Gängige ARL4D Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, SecinH3 CAS 853625-60-2, ML 141 CAS 71203-35-5, 2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid CAS 314042-01-8 und ZCL278 CAS 587841-73-4.
Chemische Inhibitoren von ARL4D können seine Funktion durch verschiedene Mechanismen beeinträchtigen, die auf die GTPase-Aktivität des Proteins oder die Signalwege, an denen es beteiligt ist, abzielen. Brefeldin A stört die Proteine der ARF-Familie, zu der ARL4D gehört, indem es den Austausch von GDP gegen GTP verhindert, der für die Aktivierung und Funktion von ARL4D entscheidend ist. In ähnlicher Weise zielt SecinH3 auf Cytohesine ab, die Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren für ARF-Proteine sind, und behindert so die Aktivierung von ARL4D. ML141 ist zwar ein Inhibitor der Cdc42-GTPase, könnte aber indirekt die GTPase-Aktivität beeinträchtigen, auf die ARL4D angewiesen sein könnte, während CID1067700 als selektiver Inhibitor der Rho-GTPase Wege blockieren könnte, die indirekt die Rolle von ARL4D bei der Organisation des Aktinzytoskeletts bestimmen. ZCL278 und EHT 1864, beides Inhibitoren der Cdc42- bzw. Rac-GTPasen, können die Interaktionen zwischen diesen GTPasen und ihren Effektoren unterbrechen und damit möglicherweise die Funktion von ARL4D innerhalb dieser Wege beeinträchtigen.
NSC23766, das die Aktivierung der Rac1-GTPase hemmt, und Rhosin, das die Aktivierung der RhoA-GTPase hemmt, könnten beide zu einer nachgeschalteten funktionellen Hemmung von ARL4D führen, wenn es an RhoA- oder Rac1-Signalwegen beteiligt ist oder von diesen reguliert wird. IPA-3, das selektiv PAKs, die nachgeschalteten Effektoren von GTPasen, hemmt, kann indirekt ARL4D hemmen, wenn seine Aktivierung von PAK-abhängigen Signalwegen abhängt. Das Exoenzym C3 von Clostridium botulinum inaktiviert Rho-GTPasen, was möglicherweise zur Hemmung von ARL4D führt, wenn es durch Rho-vermittelte Signalwege beeinflusst wird. Schließlich blockiert CASIN die Aktivität von Cdc42, was eine übergreifende Wirkung auf die GTPase-Familie haben kann, einschließlich der möglichen Hemmung der Funktion von ARL4D durch Verringerung der Aktivität von Cdc42, die für die Regulierungsmechanismen von ARL4D entscheidend sein kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die ARF-Familie der GTP-bindenden Proteine, indem es den Austausch von GDP gegen GTP hemmt. Da ARL4D ein Mitglied der ARF-Familie ist, würde Brefeldin A ARL4D hemmen, indem es dessen Aktivierung durch den für seine Funktion wesentlichen GDP-GTP-Austausch verhindert. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3136.00 | 6 | |
SecinH3 hemmt spezifisch Mitglieder der Cytohesin-Familie, die Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) für ARF-Proteine sind. Durch die Hemmung dieser GEFs würde SecinH3 die Aktivierung von ARL4D verhindern, da es für seine GDP-GTP-Austauschaktivität GEFs benötigt. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein Cdc42-GTPase-Inhibitor. Da die GTPase-Aktivität für die Funktion von ARL4D von entscheidender Bedeutung ist, kann ML141 ARL4D indirekt hemmen, indem es die GTPase-Aktivität moduliert, von der ARL4D für seine regulatorischen Funktionen indirekt abhängen kann. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
CID1067700 hemmt selektiv die Rho-GTPase-Aktivität. Da die ARL4D-Funktion mit dem Rho-GTPase-Signalweg in Zusammenhang stehen könnte, kann die Hemmung von Rho-GTPasen indirekt die Funktion von ARL4D bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts hemmen. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278 ist ein Cdc42-GTPase-Inhibitor, der die Interaktion zwischen Cdc42 und seinen Effektoren hemmt. Durch die Unterbrechung dieser Interaktion kann ZCL278 indirekt ARL4D hemmen, wenn es für einen Teil seines Signalwegs oder der Organisation des Zytoskeletts auf Cdc42 angewiesen ist. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
NSC23766 hemmt spezifisch die Rac1-GTPase, indem es ihre Interaktion mit GEFs blockiert. Wenn die Funktion von ARL4D mit den Rac1-Signalwegen verbunden ist, würde dieser Hemmstoff ARL4D indirekt beeinträchtigen, indem er die Rac1-Aktivierung hemmt. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥10030.00 | 12 | |
EHT 1864 ist ein Inhibitor der kleinen GTPase der Rac-Familie; er stabilisiert Rac in einem inaktiven Zustand. ARL4D, das möglicherweise innerhalb der Rac-regulierten Signalwege interagiert, würde durch die Herunterregulierung der Rac-Aktivität funktionell gehemmt werden. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥5167.00 | 6 | |
IPA-3 hemmt selektiv die PAKs (p21-aktivierte Kinasen), nachgeschaltete Effektoren kleiner GTPasen wie Cdc42 und Rac. Die Hemmung von PAKs kann ARL4D indirekt hemmen, wenn seine Funktion durch PAK-abhängige Signalwege vermittelt wird. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | ¥5190.00 | 1 | |
CASIN hemmt Cdc42, was wiederum die GTPase-Familie insgesamt, einschließlich ARL4D, beeinflussen kann. Indem es auf die Aktivität von Cdc42 abzielt, kann CASIN indirekt die Aktivierung und Funktion von ARL4D hemmen. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Rhosin hemmt speziell die Interaktion von RhoA mit GEFs und verhindert so die Aktivierung von RhoA. Wenn ARL4D innerhalb von RhoA-vermittelten Signalwegen agiert oder mit diesen interagiert, kann Rhosin zu einer indirekten funktionellen Hemmung von ARL4D führen. | ||||||