ARL13B, also known as ADP-ribosylation factor-like protein 13B, is a critical component of primary cilia, which are microtubule-based cellular protrusions found on the surface of most vertebrate cells. These cilia play essential roles in various cellular processes, including signal transduction, sensory perception, and cell motility. ARL13B, as a small GTPase belonging to the ADP-ribosylation factor family, is primarily localized to the ciliary membrane and is crucial for the proper structure and function of primary cilia. Its activity is tightly regulated, as any dysregulation can lead to ciliary defects associated with a range of developmental and genetic disorders, collectively known as ciliopathies.
ARL13B inhibitors refer to a class of chemical compounds designed to selectively modulate the activity of ARL13B. These inhibitors can either enhance or reduce the GTPase activity of ARL13B, influencing ciliary dynamics and associated cellular processes. By targeting ARL13B, researchers aim to unravel the intricate mechanisms governing ciliogenesis, ciliary signaling, and ciliary dysfunction-related diseases. These inhibitors serve as valuable tools for investigating the role of ARL13B in cellular functions and deciphering the underlying molecular pathways. They enable scientists to dissect the intricate ciliary signaling networks and unveil the complexities of ciliopathies at the molecular level. Moreover, the development of ARL13B inhibitors holds promise for advancing our understanding of ciliary-related biology and may eventually lead to innovative approaches for addressing ciliopathy-associated challenges in various fields.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | ¥1534.00 ¥6104.00 | ||
Ciliobrevin A ist ein niedermolekularer Inhibitor, von dem berichtet wurde, dass er die Zilienbildung stört, indem er auf ARL13B-bezogene Prozesse abzielt. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
Apalutamid ist ein Androgenrezeptor-Antagonist, der die Bindung von Androgenen an AR-L1 kompetitiv hemmt und damit dessen Aktivierung blockiert. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Enzalutamid wirkt als potenter Androgenrezeptor-Antagonist, der die Aktivierung von AR-L1 und die Verlagerung des Zellkerns hemmt und dadurch die AR-L1-vermittelte Transkription unterdrückt. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | ¥1230.00 ¥4750.00 | 8 | |
MK-571 ist ein Leukotrienrezeptor-Antagonist, der auf seine Auswirkungen auf die Zilien und die ARL13B-bezogene Signalgebung untersucht wurde. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥474.00 ¥1647.00 | 27 | |
Bicalutamid ist ein Androgenrezeptor-Antagonist, der mit Androgenen um die Bindung an AR-L1 konkurriert und dessen Aktivierung und Transkriptionsaktivität hemmt. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Dynasore ist ein niedermolekularer Inhibitor, der nachweislich die Zilienbildung hemmt und die Dynamik von ARL13B beeinflusst. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥530.00 ¥1760.00 ¥1929.00 ¥5923.00 ¥10616.00 | 4 | |
Flutamid wirkt als kompetitiver Antagonist des Androgenrezeptors, der die Bindung von Androgenen hemmt und die Aktivierung des AR-L1 verhindert. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
Darolutamid ist ein Androgenrezeptor-Antagonist, der die Bindung von Androgenen an den AR-L1 hemmt und damit dessen Aktivierung blockiert. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
Spironolacton wirkt als Androgenrezeptor-Antagonist, indem es die Bindung von Androgenen an AR-L1 hemmt und so dessen Transkriptionsaktivität hemmt. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
Abirateronacetat hemmt CYP17A1, ein an der Androgensynthese beteiligtes Enzym, was zu einer Verringerung des Androgenspiegels und einer Hemmung des AR-L1 führt. | ||||||