Date published: 2026-2-10

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ARFGAP2 Inhibitoren

Gängige ARFGAP2 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, SecinH3 CAS 853625-60-2, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Exo2 CAS 304684-77-3 und Retrorsine CAS 480-54-6.

ARFGAP2-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des ADP-Ribosylierungsfaktors GTPase-aktivierendes Protein 2 (ARFGAP2) abzielen und diese modulieren, ein wichtiges Protein, das an der Regulierung des intrazellulären vesikulären Traffics und der Membrandynamik beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind in der Zellbiologie und der Molekularforschung auf großes Interesse gestoßen, da sich mit ihrer Hilfe grundlegende zelluläre Prozesse aufschlüsseln und manipulieren lassen. ARFGAP2 selbst ist ein wichtiger Akteur in der ARF-Familie (ADP-Ribosylierungsfaktor) von GTPasen, die für die Bildung und Regulierung verschiedener Transportvesikel, die für die Bewegung von Proteinen und Lipiden innerhalb von Zellen verantwortlich sind, von wesentlicher Bedeutung sind.

Die Wirkmechanismen von ARFGAP2-Inhibitoren beruhen in der Regel auf einer Störung der Interaktion zwischen ARFGAP2 und ARF1 (ADP-Ribosylierungsfaktor 1). ARF1 ist eine kleine GTPase, die eine zentrale Rolle bei der Vesikelbildung und Ladungssortierung im Golgi-Apparat und anderen membrangebundenen Organellen spielt. ARFGAP2 wirkt als GTPase-aktivierendes Protein und fördert die Hydrolyse von ARF1-gebundenem GTP zu GDP, ein entscheidender Schritt zur Beendigung der Vesikelbildung und zur Regulierung des Vesikeltransports. ARFGAP2-Inhibitoren unterbrechen diesen Regulierungsprozess, indem sie die Inaktivierung von ARF1 blockieren und so die Bildung von COPI-ummantelten Vesikeln verhindern und die mit der ARF1-Aktivierung verbundenen vesikulären Transportwege unterbrechen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die komplizierten Mechanismen des intrazellulären Trafficking, der Membrandynamik und der Biogenese von Organellen entschlüsseln wollen, und bieten Einblicke in die grundlegenden zellulären Prozesse, die die Bewegung von Proteinen und Lipiden in Zellen steuern. Sie sind unverzichtbar, um die molekularen Feinheiten des vesikulären Transports, der zellulären Organisation und der Signaltransduktionswege aufzuklären und dadurch unser Verständnis der Zellbiologie und ihrer Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen zu fördern.

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Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Brefeldin A hemmt ARFGAP2, indem es den COPI-vermittelten vesikulären Transport unterbricht, was zum Abbau des Golgi-Komplexes und zur Hemmung des ER-Golgi-Transports führt.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
¥3136.00
6
(1)

SecinH3 ist ein selektiver ARFGAP2-Inhibitor, der in die ARF1-Aktivierung eingreift, was zu einer Beeinträchtigung des Membran-Trafficking-Prozesses führt.

Golgicide A

1005036-73-6sc-215103
sc-215103A
5 mg
25 mg
¥2155.00
¥7706.00
11
(1)

Golgizid A unterbricht die ARFGAP2-ARF1-Interaktion, was zur Fragmentierung des Golgi und zur Hemmung des Proteinhandels führt.

Exo2

304684-77-3sc-215011
sc-215011A
5 mg
25 mg
¥1004.00
¥3249.00
1
(0)

Exo2 hemmt selektiv ARFGAP2, wodurch die Bildung von COPI-ummantelten Vesikeln und der retrograde Transport aus dem Golgi gestört wird.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
¥880.00
¥1602.00
23
(1)

Itraconazol hemmt ARFGAP2 durch Unterbrechung der ARF1-Aktivierung, was zu einer Beeinträchtigung der Golgi-Funktion und des vesikulären Trafficking führt.

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
¥5754.00
(0)

YM-254890 hemmt ARFGAP2, indem es die Aktivierung von ARF1 behindert, was zu einer Fragmentierung des Golgi und einer Hemmung des Trafficking führt.