Date published: 2026-2-10

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APS Inhibitoren

Gängige APS Inhibitors sind unter underem Captopril CAS 62571-86-2, Ramipril CAS 87333-19-5, Perindopril CAS 82834-16-0, Trundolapril CAS 87679-37-6 und moexipril CAS 103775-10-6.

APS-Inhibitoren, auch Angiotensin Processing Enzyme Substrate-Inhibitoren genannt, gehören zu einer chemischen Klasse, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Renin-Angiotensin-Systems (RAS) spielt, einer komplexen hormonellen Kaskade, die für die Aufrechterhaltung des Blutdrucks, des Elektrolytgleichgewichts und der Flüssigkeitshomöostase verantwortlich ist. Das Renin-Angiotensin-System ist eine entscheidende Komponente der kardiovaskulären Physiologie und umfasst verschiedene Peptide und Enzyme, die die Vasokonstriktion, die Aldosteronsekretion und die Natriumrückresorption beeinflussen. APS-Hemmer greifen gezielt in die enzymatischen Reaktionen innerhalb des RAS-Stoffwechsels ein und beeinflussen so die Produktion und den Metabolismus der wichtigsten Peptide. Das Herzstück des Renin-Angiotensin-Systems ist Angiotensinogen, ein Vorläuferprotein, das von der Leber freigesetzt wird. Renin, ein Enzym, das von der Niere synthetisiert und ausgeschieden wird, katalysiert die Spaltung von Angiotensinogen zu Angiotensin I, einem inaktiven Dekapeptid. APS-Hemmer beeinflussen durch Modulation der Aktivität des Enzyms, das für diese erste Spaltung verantwortlich ist, die Geschwindigkeit, mit der Angiotensin I gebildet wird. Dies wirkt sich anschließend durch die Wirkung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE) auf die nachgeschaltete Verarbeitung von Angiotensin I zu Angiotensin II aus, einem starken Vasokonstriktor und Aldosteron-freisetzenden Hormon.

Der Mechanismus der APS-Hemmer besteht in der Bindung an die aktive Stelle des Enzyms, das für die Bildung von Angiotensin I verantwortlich ist. Durch die kompetitive Hemmung der enzymatischen Wirkung verringern diese Verbindungen effektiv die Umwandlungsrate von Angiotensinogen in Angiotensin I. Dies führt zu nachgeschalteten Effekten auf den Angiotensin-II-Spiegel, was sich auf seine Rolle bei der Regulierung von Blutdruck, Flüssigkeitshaushalt und Gefäßtonus auswirkt. APS-Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Feinabstimmung des empfindlichen Gleichgewichts des Renin-Angiotensin-Systems und beeinflussen so umfassendere physiologische Reaktionen im Zusammenhang mit der Herz-Kreislauf-Funktion.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Captopril

62571-86-2sc-200566
sc-200566A
1 g
5 g
¥553.00
¥1027.00
21
(1)

Captopril hemmt APS, indem es die mit Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und diabetischer Nierenerkrankung verbundenen Signalwege moduliert, was zur Unterdrückung von APS-vermittelten zellulären Reaktionen führt.

Ramipril

87333-19-5sc-205833
sc-205833A
sc-205833B
sc-205833C
sc-205833D
500 mg
1 g
2 g
5 g
10 g
¥2019.00
¥2764.00
¥4107.00
¥8270.00
¥14148.00
1
(1)

Ramipril hemmt APS, indem es in die molekularen Signalwege eingreift, die bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und kardiovaskulären Ereignissen eine Rolle spielen, und dadurch die APS-abhängigen Signalkaskaden abschwächt.

Perindopril

82834-16-0sc-205799
sc-205799A
sc-205799B
100 mg
250 mg
1 g
¥1444.00
¥2877.00
¥7706.00
1
(1)

Perindopril hemmt APS, indem es die mit Bluthochdruck und stabiler koronarer Herzkrankheit verbundenen Signalwege moduliert, was zur Hemmung von APS-abhängigen zellulären Prozessen führt.

Trandolapril

87679-37-6sc-203299
sc-203299A
10 mg
50 mg
¥1207.00
¥4829.00
(0)

Trandolapril hemmt APS, indem es in die molekularen Mechanismen eingreift, die Bluthochdruck und Herzinsuffizienz nach einem Myokardinfarkt zugrunde liegen, und so die APS-vermittelten Signalereignisse hemmt.

moexipril

103775-10-6sc-364540
sc-364540A
10 mg
50 mg
¥4411.00
¥8800.00
(1)

Moexipril hemmt APS, indem es die an der Hypertonie beteiligten Regulationswege unterbricht und so die Aktivierung von APS und seinen nachgeschalteten Effektoren hemmt.

Imidaprilat

89371-44-8sc-218591
1 mg
¥5641.00
(0)

Imidapril hemmt APS, indem es die an der Hypertonie beteiligten Signalnetzwerke unterbricht, was zur Hemmung der durch APS vermittelten zellulären Reaktionen führt.