APPL1 Inhibitoren
Gängige APPL1 Inhibitors sind unter underem Masitinib CAS 790299-79-5, BAY 61-3606, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Sunitinib Malate CAS 341031-54-7.
Die chemische Klasse der APPL1-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die durch komplizierte Interaktionen mit spezifischen zellulären Signalwegen hemmende Wirkungen auf APPL1 ausüben. Diese Signalwege spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der APPL1-Phosphorylierung und seiner anschließenden Rolle als Adaptorprotein in verschiedenen zellulären Prozessen. Masitinib zum Beispiel wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es auf den c-Abl-Signalweg abzielt. Er hemmt die c-Abl-Aktivierung, was zu einer unterdrückten Phosphorylierung von APPL1 führt. Diese Unterbrechung beeinträchtigt die Funktion von APPL1 als Adaptorprotein und wirkt sich auf zelluläre Reaktionen und Signalkaskaden aus. BAY 61-3606 und Imatinib dienen als direkte APPL1-Inhibitoren, indem sie die Bcr-Abl- bzw. PDGF-Rezeptor-Signalwege modulieren. Diese Inhibitoren greifen in nachgeschaltete Ereignisse ein, zu denen die Phosphorylierung von APPL1 gehört, wodurch seine Rolle als Adaptorprotein gestört wird und zelluläre Prozesse, die durch APPL1 vermittelt werden, gehemmt werden. Dasatinib, Sunitinib und Bosutinib greifen in die Src-, VEGF-Rezeptor- bzw. Abl-Kinase-Signalwege ein, um die APPL1-Phosphorylierung zu hemmen, wodurch seine Funktion in zellulären Prozessen und Signalkaskaden beeinträchtigt wird.
Sorafenib, Erlotinib, Lapatinib und Vandetanib wirken als direkte APPL1-Inhibitoren, indem sie die Raf/MEK/ERK-, EGFR-, ErbB-Rezeptor- bzw. RET-Signalwege beeinflussen. Diese Inhibitoren unterbrechen die APPL1-Phosphorylierung, was zu einer Beeinträchtigung der Funktion in zellulären Prozessen und Signalkaskaden führt. Erlotinib-Hydrochlorid zielt auf den Src-Signalweg, unterdrückt die APPL1-Phosphorylierung und moduliert die zellulären Reaktionen. Tofacitinib dient als indirekter APPL1-Inhibitor, indem es den JAK/STAT-Signalweg moduliert, die JAK-Aktivierung hemmt und die APPL1-Phosphorylierung nachgelagert beeinflusst. Diese indirekte Hemmung trägt zur Modulation der zellulären Reaktionen und Signalwege bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemische Klasse der APPL1-Inhibitoren Verbindungen umfasst, die spezifische Signalwege auf komplexe Weise modulieren, was zur Hemmung der APPL1-Phosphorylierung und seiner Funktion als Adaptorprotein führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
Masitinib wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es auf den c-Abl-Signalweg abzielt. Es hemmt die c-Abl-Aktivierung, was wiederum die Phosphorylierung von APPL1 unterdrückt. Diese Interferenz stört die Rolle von APPL1 als Adapterprotein in verschiedenen zellulären Prozessen und hemmt letztlich seine Funktion in Signaltransduktionswegen und zellulären Reaktionen. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es den Bcr-Abl-Signalweg moduliert. Es hemmt die Bcr-Abl-Kinaseaktivität, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen die Hemmung der APPL1-Phosphorylierung gehört. Diese Unterbrechung der APPL1-Phosphorylierung beeinträchtigt seine Adapterfunktion und unterdrückt seine Beteiligung an intrazellulären Signalkaskaden und zellulären Prozessen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es auf den PDGF-Rezeptor-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung der PDGF-Rezeptoraktivierung greift Imatinib in nachgeschaltete Ereignisse ein, zu denen auch die Phosphorylierung von APPL1 gehört. Diese Störung der APPL1-Phosphorylierung beeinträchtigt seine Fähigkeit, als Adapterprotein zu fungieren, was zur Hemmung von zellulären Prozessen führt, die durch APPL1 in verschiedenen Signalwegen vermittelt werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es den Src-Signalweg beeinflusst. Es hemmt die Src-Kinase-Aktivität, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen die Unterdrückung der APPL1-Phosphorylierung gehört. Diese Interferenz stört die Rolle von APPL1 als Adapterprotein und beeinträchtigt seine Funktion in zellulären Prozessen und Signalkaskaden. Die Hemmung von APPL1 durch Dasatinib trägt zur Modulation zellulärer Reaktionen und Signalwege bei. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Sunitinib wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es auf den VEGF-Rezeptor-Signalweg abzielt. Es hemmt die Aktivierung des VEGF-Rezeptors, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen die Hemmung der APPL1-Phosphorylierung gehört. Diese Unterbrechung der APPL1-Phosphorylierung beeinträchtigt seine Fähigkeit, als Adapterprotein zu fungieren, was zur Hemmung von zellulären Prozessen führt, die durch APPL1 in verschiedenen Signalwegen vermittelt werden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es den Raf/MEK/ERK-Signalweg beeinflusst. Es hemmt die Raf-Kinase-Aktivität, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen auch die Hemmung der APPL1-Phosphorylierung gehört. Diese Interferenz stört die Rolle von APPL1 als Adapterprotein und beeinträchtigt seine Funktion in zellulären Prozessen und Signalkaskaden. Die Hemmung von APPL1 durch Sorafenib trägt zur Modulation zellulärer Reaktionen und Signalwege bei. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es auf den EGFR-Signalweg abzielt. Es hemmt die EGFR-Aktivierung, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen die Hemmung der APPL1-Phosphorylierung gehört. Diese Störung der APPL1-Phosphorylierung beeinträchtigt seine Fähigkeit, als Adapterprotein zu fungieren, was zur Hemmung von zellulären Prozessen führt, die durch APPL1 in verschiedenen Signalwegen vermittelt werden. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib dient als direkter APPL1-Inhibitor, indem es den ErbB-Rezeptor-Signalweg moduliert. Es hemmt die Aktivierung des ErbB-Rezeptors, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen die Unterdrückung der APPL1-Phosphorylierung gehört. Diese Interferenz stört die Rolle von APPL1 als Adapterprotein und beeinträchtigt seine Funktion in zellulären Prozessen und Signalkaskaden. Die Hemmung von APPL1 durch Lapatinib trägt zur Modulation zellulärer Reaktionen und Signalwege bei. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib wirkt als direkter APPL1-Inhibitor, indem es den RET-Signalweg beeinflusst. Es hemmt die RET-Kinaseaktivität, was zu nachgeschalteten Effekten führt, zu denen die Hemmung der APPL1-Phosphorylierung gehört. Diese Störung der APPL1-Phosphorylierung beeinträchtigt seine Fähigkeit, als Adapterprotein zu fungieren, was zur Hemmung von zellulären Prozessen führt, die durch APPL1 in verschiedenen Signalwegen vermittelt werden. | ||||||