apoA-V Inhibitoren

Gängige apoA-V Inhibitors sind unter underem Glipizide CAS 29094-61-9, Prednisone CAS 53-03-2, Propranolol CAS 525-66-6, Hydrochlorothiazide CAS 58-93-5 und 13-cis-Retinoic acid CAS 4759-48-2.

Die als apoA-V-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die Aktivität oder Expression von apoA-V unterdrücken können, und zwar in erster Linie durch ihre Auswirkungen auf den Lipidstoffwechsel und die Triglyceridregulierung. Wirkstoffe wie Sulfonylharnstoffe und Glukokortikoide können die am Fettstoffwechsel beteiligten Stoffwechselwege beeinflussen, was möglicherweise zu Veränderungen der apoA-V-Aktivität führt. Betablocker und Thiazid-Diuretika werden zwar in erster Linie für andere Indikationen eingesetzt, können aber auch das Lipidprofil und damit möglicherweise auch die apoA-V-Aktivität beeinflussen.

Androgene und synthetische Retinoide können durch ihren Einfluss auf den Lipidstoffwechsel ebenfalls indirekt ApoA-V unterdrücken. Präparate, die die Auswirkungen einer kohlenhydratreichen Ernährung nachahmen, wie z. B. Acarbose, können zusammen mit chronischem Alkoholkonsum den Fettstoffwechsel stören und damit möglicherweise die Aktivität von apoA-V beeinflussen. Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten und bestimmte Nikotinsäure-Derivate können unterschiedliche Auswirkungen auf das Lipidprofil haben, was sich auf apoA-V auswirken könnte. Gestagene und einige Antipsychotika, von denen bekannt ist, dass sie den Lipidstoffwechsel beeinflussen, könnten ebenfalls eine indirekte suppressive Wirkung auf apoA-V haben.