AP-2σ1 Inhibitoren
Gängige AP-2σ1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Die chemische Klasse der AP-2σ1-Inhibitoren umfasst ein Repertoire von Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie zelluläre Wege modulieren, die mit der Regulierung und Funktion von AP-2σ1, einer für die Clathrin-vermittelte Endozytose wichtigen Untereinheit des AP-2-Komplexes, in Verbindung stehen. Wortmannin, ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg und sorgt so für eine indirekte Regulierung von AP-2σ1, indem er Veränderungen in nachgelagerten Signalereignissen orchestriert. Dieser Eingriff in den PI3K/AKT-Signalweg bietet Einblicke in die dynamische Regulierung von AP-2σ1, insbesondere im Zusammenhang mit zellulären Ereignissen, die von Phosphoinositid-Signalen gesteuert werden. U0126 und PD 98059, die als Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK) klassifiziert werden, führen zu Störungen des Mitogen-aktivierten Proteinkinasewegs (MAPK). Diese indirekte Modulation beeinflusst AP-2σ1, indem sie nachgeschaltete Ziele innerhalb der MAPK-Kaskade verändert, und wirft ein Licht auf die miteinander verbundenen Signalnetzwerke, die die Funktionalität von AP-2σ1 steuern. SB203580, SP600125 und Rapamycin konzentrieren sich auf die MAPK-, c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. mTOR-Signalwege (mammalian target of rapamycin). Durch die indirekte Regulierung von AP-2σ1 wirken sich diese Wirkstoffe auf zelluläre Prozesse aus, die mit diesen Signalkaskaden verbunden sind, und bieten ein nuanciertes Verständnis der komplizierten Regulierungsmechanismen, die hier im Spiel sind.
Dasatinib, ein dualer Src/Abl-Kinase-Inhibitor, greift in die Tyrosinkinase-Aktivität ein und beeinflusst möglicherweise AP-2σ1 durch Veränderungen der Tyrosinphosphorylierungsvorgänge. BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, fügt eine weitere Ebene der Komplexität hinzu, indem er die NF-κB-Aktivität moduliert und dadurch indirekt die AP-2σ1-Expression beeinflusst. Darüber hinaus sorgen Cisplatin, MG-132 und GW9662 durch Störung der DNA-Synthese, des Proteinabbaus bzw. der Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors gamma (PPARγ) für eine indirekte Modulation von AP-2σ1 durch Veränderungen der DNA-Integrität, des Proteinumsatzes und der Genexpression. Dieses vielfältige Spektrum an Verbindungen enthüllt insgesamt ein komplexes Zusammenspiel von Mechanismen zur potenziellen Hemmung von AP-2σ1. Die komplizierte Regulierung von AP-2σ1 durch diese Verbindungen wirft ein Licht auf die vielschichtige Natur der zellulären Wege und ihre Auswirkungen auf die Clathrin-vermittelte Endozytose und bietet eine reichhaltige Landschaft für die weitere Erforschung des komplizierten Netzes der AP-2σ1-Regulierung in zellulären Zusammenhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K beeinflusst es nachgeschaltete Signalereignisse. Diese Störung des PI3K/AKT-Signalwegs kann indirekt AP-2σ1 regulieren, da das Protein mit zellulären Prozessen verbunden ist, die durch die PI3K-Signalübertragung beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, unterbricht die MAPK-Signalkaskade. Durch die Hemmung von p38 beeinflusst er nachgeschaltete Ziele. Diese Störung im MAPK-Signalweg kann indirekt AP-2σ1 regulieren, da das Protein an bestimmten zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch die MAPK-Signalübertragung beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von PI3K beeinflusst er nachgeschaltete Signalereignisse. Diese Störung des PI3K/AKT-Signalwegs kann indirekt AP-2σ1 regulieren, da das Protein mit zellulären Prozessen verbunden ist, die durch PI3K-Signale beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059, ein MEK-Inhibitor, unterbricht den MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK beeinflusst er nachgeschaltete Ziele und moduliert zelluläre Reaktionen. Diese indirekte Modulation von AP-2σ1 kann durch eine veränderte MAPK-Signalübertragung erfolgen und die AP-2σ1-Regulation oder -Funktion innerhalb dieses Signalwegs beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, unterbricht den JNK-Signalweg. Durch die Hemmung von JNK beeinflusst es nachgeschaltete Ziele. Diese Störung im JNK-Signalweg kann indirekt AP-2σ1 regulieren, da das Protein an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch JNK-Signale beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg. Durch die mTOR-Hemmung beeinflusst es nachgeschaltete zelluläre Prozesse. Diese Störung im mTOR-Signalweg kann indirekt AP-2σ1 regulieren, da das Protein an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch die mTOR-Signalübertragung beeinflusst werden, und so eine potenzielle indirekte hemmende Wirkung hat. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Src/Abl-Inhibitor, stört die Tyrosinkinaseaktivität. Durch die Hemmung von Src- und Abl-Kinasen unterbricht es Signalkaskaden und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse, die mit AP-2σ1 in Verbindung stehen. Die indirekte Modulation von AP-2σ1 könnte durch Veränderungen bei Tyrosinphosphorylierungsereignissen oder durch Wechselwirkungen mit Signalwegen, an denen Src- und Abl-Kinasen beteiligt sind, erfolgen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, greift in den NF-κB-Signalweg ein. Durch die Modulation der NF-κB-Aktivität beeinflusst er indirekt AP-2σ1, da die Expression des Proteins durch NF-κB reguliert werden kann. Die Hemmung von NF-κB kann zu veränderten Expressionsniveaus von AP-2σ1 führen und indirekt dessen zelluläre Funktionen beeinflussen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin, ein DNA-Vernetzungsmittel, stört die DNA-Synthese. Durch die Bildung von DNA-Addukten moduliert es die DNA-Struktur. Diese indirekte Modulation von AP-2σ1 kann durch eine veränderte DNA-Integrität erfolgen und sich auf die Expression oder Funktion von AP-2σ1 auswirken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, stört den Proteinabbau. Durch die Hemmung des Proteasoms moduliert es den Proteinumsatz. Diese indirekte Modulation von AP-2σ1 kann durch veränderte Proteinabbauprozesse erfolgen und sich auf die Expression oder Funktion von AP-2σ1 auswirken. | ||||||