ANKRD61 Inhibitoren
The chemical class of ANKRD61 inhibitors, as listed above, consists of compounds that interfere with various cellular processes and signaling pathways that ANKRD61 may be associated with. These inhibitors work by affecting the activity of enzymes, altering protein stability, and disrupting cellular homeostasis, which can all lead to changes in the function or regulation of ANKRD61. For instance, Wortmannin and LY294002, both PI3K inhibitors, can impact the AKT signaling pathway. This pathway is crucial for a variety of cellular functions, and perturbation of AKT signaling can influence processes where ANKRD61 is a participant. Similarly, PD98059 and SP600125 target the MEK-ERK and JNK pathways, respectively, which are involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting these kinases, the chemicals can alter the cellular context in which ANKRD61 operates.
SB203580, by inhibiting p38 MAP kinase, can modify the inflammatory response, while proteasome inhibitors like MG132 and Bortezomib can affect the degradation of proteins, potentially leading to an indirect increase in ANKRD61 levels or affecting its interactions with other proteins. Z-VAD-FMK, as a broad-spectrum caspase inhibitor, can impact apoptotic pathways, which in turn can alter the cellular environment relevant to ANKRD61. Thapsigargin and Tunicamycin disrupt calcium homeostasis and protein glycosylation, respectively; these disruptions can have wide-ranging effects on the endoplasmic reticulum stress responses and protein folding, potentially influencing ANKRD61's function. Lastly, Cycloheximide and 2-Deoxy-D-glucose, by inhibiting protein synthesis and glycolysis, respectively, can create a cellular environment that affects the stability and regulation of ANKRD61, as well as its associated pathways.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Zinkpyrithion kann OR6C4 hemmen, indem es an die Geruchsstoffbindungsstelle bindet, die für die Erkennung spezifischer Geruchsmoleküle erforderlich ist. Diese Bindung verhindert, dass die natürlichen Liganden OR6C4 aktivieren, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1376.00 ¥2132.00 | 3 | |
Kupfersulfat kann mit OR6C4 interagieren und zu einer Konformationsänderung des Proteins führen, die der Ligandenbindung nicht förderlich ist. Diese Veränderung hemmt die Fähigkeit von OR6C4, an seine Geruchsstoffe zu binden, und hemmt dadurch seine olfaktorische Signalübertragung. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1286.00 ¥4265.00 ¥12196.00 | 1 | |
Silbernitrat kann OR6C4 durch direkte Interaktion mit den Bindungsstellen des Proteins hemmen. Es kann mit Aminosäuren innerhalb der Bindungsstelle Komplexe bilden und so die Bindung von Geruchsmolekülen verhindern. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥632.00 ¥2065.00 ¥3971.00 | 1 | |
Cadmiumchlorid kann sich an schwefelhaltige Liganden auf OR6C4 binden, wodurch die Struktur des Proteins verändert und seine Fähigkeit zur Interaktion mit Geruchsmolekülen und damit seine Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin kann OR6C4 hemmen, indem es sich in die Proteinstruktur einfügt und dadurch seine Konformation verändert und die Bindung von Geruchsstoffen verhindert, was für die Signalübertragung bei der Geruchssignalisierung von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Chinin kann OR6C4 durch sterische Hinderung hemmen, wobei seine voluminöse Struktur die Geruchsstoffbindungsstelle blockiert. Dadurch wird die Fähigkeit von Geruchsstoffmolekülen, an OR6C4 zu binden, behindert, wodurch die Funktion des Proteins gehemmt wird. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid kann OR6C4 hemmen, indem es die Ionenkanäle blockiert, die mit dem Signalweg des Rezeptors verbunden sind. Dadurch hemmt es indirekt die Signalübertragung, die normalerweise durch die Aktivierung von OR6C4 initiiert wird. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥361.00 ¥699.00 ¥2459.00 | 2 | |
Eugenol kann OR6C4 durch Bindung an die Rezeptortasche hemmen, die für die Interaktion mit Geruchsmolekülen entscheidend ist. Diese Bindung hemmt die normale Funktion des Rezeptors, indem sie die Signalübertragung blockiert. | ||||||
α-Ionone | 127-41-3 | sc-239157 | 100 g | ¥846.00 | ||
α-Ionon kann OR6C4 hemmen, indem es die Ligandenbindungsdomäne besetzt und so die natürlichen Liganden daran hindert, den Rezeptor zu aktivieren. Diese Besetzung hemmt den Signalprozess, den OR6C4 normalerweise bei der Ligandenbindung einleitet. | ||||||