Date published: 2026-2-10

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ANKRD60 Inhibitoren

Gängige ANKRD60 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Mithramycin A CAS 18378-89-7, Actinomycin D CAS 50-76-0 und RG 108 CAS 48208-26-0.

ANKRD60-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des Proteins ANKRD60 (Ankyrin Repeat Domain-containing Protein 60), einem Mitglied der Ankyrin-Wiederholungsfamilie, zu hemmen. Diese Proteine zeichnen sich durch ihre Ankyrin-Wiederholungsdomänen aus, die typischerweise an der Erleichterung von Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind, die für verschiedene zelluläre Prozesse wie Signaltransduktion, strukturelle Organisation und zelluläre Reaktionsmechanismen von entscheidender Bedeutung sind. ANKRD60-Inhibitoren wirken, indem sie an die Ankyrin-Wiederholungsdomänen des ANKRD60-Proteins binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen blockieren. Die Bindung dieser Inhibitoren kann zu Konformationsänderungen in ANKRD60 führen oder einfach die Interaktionsschnittstelle blockieren, wodurch das Protein effektiv daran gehindert wird, an seinen üblichen biologischen Funktionen teilzunehmen. Das Design dieser Inhibitoren ist in der Regel hochspezifisch und berücksichtigt die einzigartigen strukturellen Merkmale des ANKRD60-Proteins, um sicherzustellen, dass der Inhibitor mit hoher Affinität und Spezifität bindet. Die chemischen Eigenschaften der ANKRD60-Inhibitoren, wie ihr Molekulargewicht, ihre Löslichkeit und ihre strukturelle Konfiguration, sind entscheidende Faktoren, die ihre Wirksamkeit bei der Hemmung des ANKRD60-Proteins beeinflussen. Diese Inhibitoren enthalten oft funktionelle Gruppen, die ihre Bindung an die Ankyrin-Wiederholungsdomänen verstärken, wie z. B. hydrophobe Anteile, die mit unpolaren Regionen des Proteins interagieren, oder polare und geladene Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen oder ionische Wechselwirkungen mit Schlüsselresten bilden. Die Stabilität dieser Inhibitoren in der zellulären Umgebung ist ebenfalls ein wichtiger Faktor, da sie sicherstellt, dass sie über die erforderliche Dauer wirksam bleiben. Darüber hinaus ist die Kinetik der Inhibitorbindung, einschließlich der Assoziations- und Dissoziationsraten mit dem ANKRD60-Protein, entscheidend für die Bestimmung der Gesamtwirkung des Inhibitors auf die Proteinfunktion. Durch die Hemmung von ANKRD60 können diese Verbindungen Einblicke in die Rolle des Proteins in zellulären Mechanismen geben und dabei helfen, die umfassenderen biologischen Prozesse aufzuklären, an denen ANKRD60 beteiligt ist. Das Verständnis dieser Interaktionen auf molekularer Ebene ist unerlässlich, um zu verstehen, wie ANKRD60 zur Regulierung verschiedener zellulärer Aktivitäten beiträgt.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A hemmt Histondeacetylasen, was zu einer Umgestaltung des Chromatins und einer möglichen Unterdrückung der ANKRD60-Expression führt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Diese Verbindung hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer verminderten Methylierung und einer geringeren ANKRD60-Expression führen kann.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Mithramycin A bindet an die DNA und verhindert die Bindung von Transkriptionsfaktoren, was möglicherweise die ANKRD60-Expression herunterreguliert.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D lagert sich in die DNA ein, hemmt die RNA-Polymerase und vermindert möglicherweise die ANKRD60-mRNA-Synthese.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Hypomethylierung und zum Silencing des ANKRD60-Gens führen kann.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

Decitabin baut sich in die DNA ein und hemmt die Methylierung, was die ANKRD60-Genexpression verringern könnte.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise das Chromatin verändert und die ANKRD60-Expression verringert.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Hemmer, was zu einer Herunterregulierung von ANKRD60 führen kann.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Entinostat hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I und unterdrückt dadurch möglicherweise die ANKRD60-Genexpression.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

Alpha-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was die Transkription des ANKRD60-Gens verringern kann.