ANKRD60-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des Proteins ANKRD60 (Ankyrin Repeat Domain-containing Protein 60), einem Mitglied der Ankyrin-Wiederholungsfamilie, zu hemmen. Diese Proteine zeichnen sich durch ihre Ankyrin-Wiederholungsdomänen aus, die typischerweise an der Erleichterung von Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind, die für verschiedene zelluläre Prozesse wie Signaltransduktion, strukturelle Organisation und zelluläre Reaktionsmechanismen von entscheidender Bedeutung sind. ANKRD60-Inhibitoren wirken, indem sie an die Ankyrin-Wiederholungsdomänen des ANKRD60-Proteins binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen blockieren. Die Bindung dieser Inhibitoren kann zu Konformationsänderungen in ANKRD60 führen oder einfach die Interaktionsschnittstelle blockieren, wodurch das Protein effektiv daran gehindert wird, an seinen üblichen biologischen Funktionen teilzunehmen. Das Design dieser Inhibitoren ist in der Regel hochspezifisch und berücksichtigt die einzigartigen strukturellen Merkmale des ANKRD60-Proteins, um sicherzustellen, dass der Inhibitor mit hoher Affinität und Spezifität bindet. Die chemischen Eigenschaften der ANKRD60-Inhibitoren, wie ihr Molekulargewicht, ihre Löslichkeit und ihre strukturelle Konfiguration, sind entscheidende Faktoren, die ihre Wirksamkeit bei der Hemmung des ANKRD60-Proteins beeinflussen. Diese Inhibitoren enthalten oft funktionelle Gruppen, die ihre Bindung an die Ankyrin-Wiederholungsdomänen verstärken, wie z. B. hydrophobe Anteile, die mit unpolaren Regionen des Proteins interagieren, oder polare und geladene Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen oder ionische Wechselwirkungen mit Schlüsselresten bilden. Die Stabilität dieser Inhibitoren in der zellulären Umgebung ist ebenfalls ein wichtiger Faktor, da sie sicherstellt, dass sie über die erforderliche Dauer wirksam bleiben. Darüber hinaus ist die Kinetik der Inhibitorbindung, einschließlich der Assoziations- und Dissoziationsraten mit dem ANKRD60-Protein, entscheidend für die Bestimmung der Gesamtwirkung des Inhibitors auf die Proteinfunktion. Durch die Hemmung von ANKRD60 können diese Verbindungen Einblicke in die Rolle des Proteins in zellulären Mechanismen geben und dabei helfen, die umfassenderen biologischen Prozesse aufzuklären, an denen ANKRD60 beteiligt ist. Das Verständnis dieser Interaktionen auf molekularer Ebene ist unerlässlich, um zu verstehen, wie ANKRD60 zur Regulierung verschiedener zellulärer Aktivitäten beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histondeacetylasen, was zu einer Umgestaltung des Chromatins und einer möglichen Unterdrückung der ANKRD60-Expression führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Diese Verbindung hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer verminderten Methylierung und einer geringeren ANKRD60-Expression führen kann. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA und verhindert die Bindung von Transkriptionsfaktoren, was möglicherweise die ANKRD60-Expression herunterreguliert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein, hemmt die RNA-Polymerase und vermindert möglicherweise die ANKRD60-mRNA-Synthese. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Hypomethylierung und zum Silencing des ANKRD60-Gens führen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin baut sich in die DNA ein und hemmt die Methylierung, was die ANKRD60-Genexpression verringern könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise das Chromatin verändert und die ANKRD60-Expression verringert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Hemmer, was zu einer Herunterregulierung von ANKRD60 führen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I und unterdrückt dadurch möglicherweise die ANKRD60-Genexpression. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Alpha-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was die Transkription des ANKRD60-Gens verringern kann. | ||||||