ANKRD58-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Proteins ANKRD58 (Ankyrin Repeat Domain-containing Protein 58) zu hemmen, einem Mitglied der Ankyrin-Wiederholungsfamilie, das für seine Beteiligung an Protein-Protein-Wechselwirkungen bekannt ist. Die Ankyrin-Wiederholungsdomäne ist ein häufiges Proteinmotiv, das Proteinwechselwirkungen vermittelt und eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Signaltransduktion, Zellzyklusregulation und strukturelle Integrität. ANKRD58-Inhibitoren binden an die Ankyrin-Wiederholungsdomänen des ANKRD58-Proteins und blockieren so dessen Fähigkeit, mit anderen Proteinen zu interagieren. Diese Hemmung wird in der Regel durch das präzise molekulare Design des Inhibitors erreicht, der so angepasst ist, dass er in die Bindungsrillen der Ankyrin-Wiederholungsdomänen passt. Durch die Besetzung dieser Rillen verhindern die Inhibitoren, dass das ANKRD58-Protein seine normalen Wechselwirkungen eingeht, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die zellulären Prozesse führen kann, an denen ANKRD58 beteiligt ist. Die Wirksamkeit von ANKRD58-Inhibitoren wird weitgehend durch ihre chemische Struktur und Eigenschaften bestimmt. Diese Inhibitoren besitzen oft spezifische strukturelle Merkmale, die es ihnen ermöglichen, fest und selektiv an die Ankyrin-Wiederholungsdomänen von ANKRD58 zu binden. So können die Inhibitoren beispielsweise hydrophobe Gruppen enthalten, die mit unpolaren Regionen des Proteins interagieren, sowie polare oder geladene funktionelle Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen oder elektrostatische Wechselwirkungen mit Schlüsselresten innerhalb der Bindungsstelle bilden. Die Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Molekülgeometrie dieser Inhibitoren sind so optimiert, dass sie ANKRD58 in der komplexen Umgebung der Zelle effektiv erreichen und binden können. Darüber hinaus spielt die Kinetik der Bindung – wie schnell und stark der Inhibitor mit ANKRD58 assoziiert und sich von ihm löst – eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Auswirkungen des Inhibitors auf die Funktion des Proteins. Das Verständnis dieser Interaktionen liefert wertvolle Einblicke in die Regulationsmechanismen von Protein-Protein-Interaktionen in Zellen und hebt die spezifische Rolle von ANKRD58 in verschiedenen zellulären Signalwegen hervor.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Hemmt CDK4/6, das an der Regulierung der Zellzyklusprogression beteiligt ist und die Funktion von Proteinen hemmen kann, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen, einschließlich Sosondowah Ankyrin Repeat Domain Family Member D. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Hemmt die Histondeacetylase (HDAC), was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und zur Hemmung von Proteinen führen kann, die am Zellzyklus und anderen Regulationswegen beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und damit die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung, wodurch Proteine gehemmt werden können, die mit dem Überleben und Wachstum von Zellen in Verbindung stehen, möglicherweise auch Sosondowah-Ankyrin-Repeat-Domain-Familienmitglied D. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Er hemmt JNK, was die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verringern und die Funktion von Proteinen hemmen kann, die an Stressreaktionen der Zellen beteiligt sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Hemmt MEK, was die Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechselwegs verhindern und die Funktion der durch diesen Weg regulierten Proteine hemmen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was zur Hemmung nachgeschalteter Proteine führen kann, die durch stressaktivierte Proteinkinasewege reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Es hemmt mTOR, was zur Hemmung von Proteinen führen kann, die am Zellwachstum, an der Proliferation und am Überleben beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was zur Hemmung nachgeschalteter Proteine in den PI3K/AKT-Signalwegen führen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was die nachgeschaltete ERK-Aktivierung hemmen kann und dadurch die Funktion von Proteinen, die durch den MAPK-Signalweg reguliert werden, beeinträchtigt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt ROCK, was zu einer Hemmung von Proteinen führen kann, die an der Zellform, der Motilität und der Kontraktion beteiligt sind. | ||||||