ANKRD45 Inhibitoren
Gängige ANKRD45 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
ANKRD45-Inhibitoren umfassen ein Spektrum chemischer Wirkstoffe, die die funktionelle Aktivität von ANKRD45 durch Eingriffe in verschiedene zelluläre Signalwege abschwächen. So üben beispielsweise die PI3K-Inhibitoren LY 294002 und Wortmannin ihre Wirkung durch eine Verringerung der PI3K/Akt-Signalkaskade aus, was, wenn ANKRD45 ein nachgeschalteter Teilnehmer ist, zu einer Verringerung der Aktivität von ANKRD45 führen würde. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 und die Blockade der ERK-Aktivierung durch PD98059 stellen Mechanismen dar, die ebenfalls zu einer Verringerung der ANKRD45-Aktivität führen würden, wenn sie durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. In ähnlicher Weise könnte der p38-MAPK-Inhibitor SB 203580 ANKRD45 indirekt hemmen, indem er die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine dämpft, die durch den p38-MAPK-Weg vermittelt werden. Rapamycin, das auf mTOR abzielt, und Gefitinib, das die EGFR-Tyrosinkinase hemmt, würden beide zu einer Verringerung der Aktivität von ANKRD45 führen, wenn es an den mTOR- bzw. EGFR-Signalwegen beteiligt ist. Diese Inhibitoren greifen in die Signalwege ein, die für die Zellproliferation und das Überleben wichtig sind, was wiederum die funktionelle Rolle von ANKRD45 schmälern würde, wenn es in diese Prozesse involviert ist.
Weitere hemmende Wirkungen gehen von Chemikalien wie SP600125 aus, die auf die JNK-Signalübertragung abzielen, wodurch die Rolle von ANKRD45 möglicherweise verringert wird, wenn es mit der JNK-vermittelten Transkriptionsregulierung oder Apoptose in Verbindung steht. Der Src-Kinase-Inhibitor PP 2 könnte, indem er die Src-Kinase-vermittelte Signaltransduktion behindert, indirekt zu einer Verringerung der ANKRD45-Aktivität führen, wenn ANKRD45 durch Src-Kinase-Signalgebung moduliert wird. ZM-447439 und PD173074 wirken beide durch Hemmung von Kinasen, die für die Zellzyklusprogression und die Wachstumsfaktorsignalisierung entscheidend sind; wenn die Funktion von ANKRD45 also von diesen Signalwegen abhängt, würde seine Aktivität indirekt vermindert werden. Schließlich hemmt Y-27632 ROCK und beeinträchtigt damit die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität, also Wege, die die Aktivität von ANKRD45 steuern könnten. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren ein chemisches Instrumentarium, mit dem die Aktivität von ANKRD45 durch die Beeinflussung spezifischer Signalmechanismen abgeschwächt werden kann, ohne dass es zu einer direkten Bindung oder Veränderung der Expressionswerte kommt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K verringert diese Verbindung den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ANKRD45 führen kann, wenn ANKRD45 ein nachgeschalteter Effektor im PI3K/Akt-Signalweg ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 durch SB203580 kann zu einer Verringerung der zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine führen. Wenn ANKRD45 an p38 MAPK-vermittelten Reaktionen beteiligt ist, würde seine Aktivität durch diese Chemikalie indirekt verringert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin den mTOR-Signalweg beeinflussen und zu einer Verringerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation führen. Wenn die Funktion von ANKRD45 mit den Ergebnissen des mTOR-Signalwegs verknüpft ist, würde seine Aktivität durch Rapamycin verringert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit, der als potenter PI3K-Inhibitor wirkt. Wie LY294002 führt die Hemmung der PI3K-Aktivität durch Wortmannin zu einer Verringerung der Akt-Signalübertragung, wodurch möglicherweise die Aktivität von ANKRD45 verringert wird, wenn es an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von MAPK/ERK hemmt. Durch die Verhinderung der Aktivierung von ERK könnte PD 98059 indirekt die Aktivität von ANKRD45 verringern, wenn ANKRD45 durch den MAPK/ERK-Signalweg moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Transkriptionsfaktoren und Apoptose moduliert. Wenn ANKRD45 Teil des JNK-Signalwegs ist, würde seine funktionelle Aktivität indirekt durch die Hemmung von JNK durch SP600125 verringert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP 2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Er behindert die durch Src-Kinasen vermittelten Signaltransduktionswege. Wenn die ANKRD45-Aktivität durch Src-Kinasen-Signale moduliert wird, würde PP 2 indirekt zu einer Verringerung der ANKRD45-Aktivität führen, indem es die Funktionen der Src-Kinasen blockiert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Er blockiert die EGFR-Signalübertragung, die sich auf eine Vielzahl nachgeschalteter Signalwege auswirken kann, darunter die Zellproliferation und das Überleben. Wenn ANKRD45 Teil des EGFR-Signalwegs ist, würde seine Aktivität durch Gefitinib verringert werden. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein selektiver Inhibitor der Aurora-Kinase-Aktivität, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung ist. Wenn ANKRD45 an der Zellzykluskontrolle beteiligt ist und durch Aurora-Kinasen reguliert wird, würde seine Funktion indirekt durch ZM-447439 beeinträchtigt werden. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein spezifischer Inhibitor der Tyrosinkinase des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR). Wenn ANKRD45 durch FGFR-Signalwege reguliert wird, würde eine Hemmung durch PD173074 zu einer Verringerung der Aktivität von ANKRD45 führen. | ||||||