Date published: 2026-2-10

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ANKRD2 Inhibitoren

Gängige ANKRD2 Inhibitors sind unter underem SB-216763 CAS 280744-09-4, Lithium CAS 7439-93-2, Curcumin CAS 458-37-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Bei den als ANKRD2-Inhibitoren eingestuften Chemikalien handelt es sich im Wesentlichen um Verbindungen, die die Aktivität des Proteins ANKRD2 indirekt modulieren, indem sie auf die zellulären Wege und Mechanismen abzielen, mit denen ANKRD2 verbunden ist. ANKRD2 fungiert als molekulares Gerüst in Muskelzellen und ist an der Regulierung der Genexpression beteiligt, insbesondere unter Stressbedingungen. Verbindungen wie SB216763, LiCl und Alsterpaullon, die GSK-3β hemmen, können den Wnt/β-Catenin-Signalweg beeinflussen. Dieser Signalweg ist für die Muskelentwicklung und -differenzierung von entscheidender Bedeutung, und daher können diese Inhibitoren indirekt die regulatorischen Funktionen von ANKRD2 in diesen Prozessen beeinflussen.

Curcumin und Resveratrol greifen in verschiedene Signalwege ein, darunter NF-κB bzw. Sirtuine, die an zellulären Stressreaktionen und Langlebigkeit beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Signalwege können diese Wirkstoffe den zellulären Kontext beeinflussen, in dem ANKRD2 wirkt. In ähnlicher Weise kann MG132 durch die Hemmung des Proteasoms zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen, was möglicherweise die Interaktionen und die Stabilität von ANKRD2 beeinträchtigt. EGCG, indem es die Stressreaktionen der Zellen beeinflusst, und SP600125, indem es die JNK-Signalübertragung hemmt, können das Signalmilieu verändern, in dem ANKRD2 funktioniert, insbesondere in Muskelzellen, die Stress oder Reparaturen ausgesetzt sind. PD98059 und Y-27632 hemmen den MAPK/ERK-Signalweg bzw. die ROCK-Aktivität und wirken sich damit auf zelluläre Prozesse wie die Organisation des Zytoskeletts und die Muskelfunktion aus, bei denen ANKRD2 eine Rolle spielen könnte. Trichostatin A und 5-Azacytidin können durch die Veränderung der Chromatinlandschaft die Genexpressionsmuster regulieren und möglicherweise die Expression oder Aktivität von ANKRD2 beeinflussen. Diese Inhibitoren können durch ihre Wirkung auf verschiedene Signalwege und zelluläre Mechanismen indirekt die Funktionen von ANKRD2 innerhalb der Zelle beeinflussen, obwohl sie keine direkten Antagonisten des Proteins selbst sind. Die chemische Klasse der ANKRD2-Inhibitoren umfasst eine vielfältige Gruppe von Molekülen, die mit verschiedenen zellulären Signalwegen interagieren, um die Umgebung und Aktivität von ANKRD2 zu modulieren.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥801.00
¥2279.00
18
(1)

GSK-3β-Inhibitor, kann ANKRD2 durch Modulation des Wnt/β-Catenin-Stoffwechsels beeinflussen, wodurch die Genexpression und Differenzierung der Muskeln beeinträchtigt wird.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Ein weiterer GSK-3β-Inhibitor kann auch die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung beeinflussen, was die Rolle von ANKRD2 in Muskelzellen verändern kann.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Es kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch NF-κB, was die regulatorischen Funktionen von ANKRD2 beeinflussen kann.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, kann zu erhöhten Proteinkonzentrationen in den Zellen führen, die möglicherweise die Interaktionen und die Stabilität von ANKRD2 beeinträchtigen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

Beeinflusst mehrere Signalwege, einschließlich derjenigen, die Zellstressreaktionen regulieren, die mit ANKRD2-Funktionen interagieren können.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Aktiviert SIRT1, das Chromatin verändern und die ANKRD2-Expression als Teil der zellulären Stressreaktion beeinflussen kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, kann Signalwege unterbrechen, die mit Stressreaktionen und Muskeldifferenzierung zu tun haben und an denen ANKRD2 beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, kann die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinflussen, was die Rolle von ANKRD2 bei der Funktion und Reparatur von Muskelzellen verändern könnte.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

ROCK-Inhibitor, kann die Organisation des Zytoskeletts und die Muskelfunktion beeinflussen, Prozesse, an denen ANKRD2 beteiligt sein könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann ANKRD2 durch Veränderung der Chromatinstruktur und der Genexpressionsmuster beeinflussen.