Bei den als ANKRD2-Inhibitoren eingestuften Chemikalien handelt es sich im Wesentlichen um Verbindungen, die die Aktivität des Proteins ANKRD2 indirekt modulieren, indem sie auf die zellulären Wege und Mechanismen abzielen, mit denen ANKRD2 verbunden ist. ANKRD2 fungiert als molekulares Gerüst in Muskelzellen und ist an der Regulierung der Genexpression beteiligt, insbesondere unter Stressbedingungen. Verbindungen wie SB216763, LiCl und Alsterpaullon, die GSK-3β hemmen, können den Wnt/β-Catenin-Signalweg beeinflussen. Dieser Signalweg ist für die Muskelentwicklung und -differenzierung von entscheidender Bedeutung, und daher können diese Inhibitoren indirekt die regulatorischen Funktionen von ANKRD2 in diesen Prozessen beeinflussen.
Curcumin und Resveratrol greifen in verschiedene Signalwege ein, darunter NF-κB bzw. Sirtuine, die an zellulären Stressreaktionen und Langlebigkeit beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Signalwege können diese Wirkstoffe den zellulären Kontext beeinflussen, in dem ANKRD2 wirkt. In ähnlicher Weise kann MG132 durch die Hemmung des Proteasoms zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen, was möglicherweise die Interaktionen und die Stabilität von ANKRD2 beeinträchtigt. EGCG, indem es die Stressreaktionen der Zellen beeinflusst, und SP600125, indem es die JNK-Signalübertragung hemmt, können das Signalmilieu verändern, in dem ANKRD2 funktioniert, insbesondere in Muskelzellen, die Stress oder Reparaturen ausgesetzt sind. PD98059 und Y-27632 hemmen den MAPK/ERK-Signalweg bzw. die ROCK-Aktivität und wirken sich damit auf zelluläre Prozesse wie die Organisation des Zytoskeletts und die Muskelfunktion aus, bei denen ANKRD2 eine Rolle spielen könnte. Trichostatin A und 5-Azacytidin können durch die Veränderung der Chromatinlandschaft die Genexpressionsmuster regulieren und möglicherweise die Expression oder Aktivität von ANKRD2 beeinflussen. Diese Inhibitoren können durch ihre Wirkung auf verschiedene Signalwege und zelluläre Mechanismen indirekt die Funktionen von ANKRD2 innerhalb der Zelle beeinflussen, obwohl sie keine direkten Antagonisten des Proteins selbst sind. Die chemische Klasse der ANKRD2-Inhibitoren umfasst eine vielfältige Gruppe von Molekülen, die mit verschiedenen zellulären Signalwegen interagieren, um die Umgebung und Aktivität von ANKRD2 zu modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
GSK-3β-Inhibitor, kann ANKRD2 durch Modulation des Wnt/β-Catenin-Stoffwechsels beeinflussen, wodurch die Genexpression und Differenzierung der Muskeln beeinträchtigt wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Ein weiterer GSK-3β-Inhibitor kann auch die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung beeinflussen, was die Rolle von ANKRD2 in Muskelzellen verändern kann. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Es kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch NF-κB, was die regulatorischen Funktionen von ANKRD2 beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, kann zu erhöhten Proteinkonzentrationen in den Zellen führen, die möglicherweise die Interaktionen und die Stabilität von ANKRD2 beeinträchtigen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Beeinflusst mehrere Signalwege, einschließlich derjenigen, die Zellstressreaktionen regulieren, die mit ANKRD2-Funktionen interagieren können. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Aktiviert SIRT1, das Chromatin verändern und die ANKRD2-Expression als Teil der zellulären Stressreaktion beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, kann Signalwege unterbrechen, die mit Stressreaktionen und Muskeldifferenzierung zu tun haben und an denen ANKRD2 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, kann die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinflussen, was die Rolle von ANKRD2 bei der Funktion und Reparatur von Muskelzellen verändern könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, kann die Organisation des Zytoskeletts und die Muskelfunktion beeinflussen, Prozesse, an denen ANKRD2 beteiligt sein könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann ANKRD2 durch Veränderung der Chromatinstruktur und der Genexpressionsmuster beeinflussen. | ||||||