Angptl6 Inhibitoren
Gängige Angptl6 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Angptl6-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die selektiv mit Angiopoietin-like 6 (Angptl6) interagieren, einem Protein, das zur Angiopoietin-like-Familie gehört. Angptl6 spielt bekanntermaßen eine wichtige Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen, darunter bei der Angiogenese, der Bildung von Blutgefäßen aus bereits vorhandenen Gefäßen, und bei der Regulierung des Energiestoffwechsels. Es hat sich gezeigt, dass das Protein seine Wirkung durch Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche entfaltet und die Signalwege beeinflusst, die zur Zellproliferation, Differenzierung und zum Überleben der Zellen beitragen. Inhibitoren, die auf Angptl6 abzielen, sollen daher die biologische Aktivität dieses Proteins modulieren, indem sie direkt an es binden oder seine Rezeptorinteraktionen stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die von Angptl6 initiierten nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen.
Die Entwicklung von Angptl6-Inhibitoren erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur und Funktion des Proteins. Zur Identifizierung potenzieller Inhibitoren setzen Wissenschaftler eine Reihe von rechnerischen und experimentellen Techniken ein, um die dreidimensionale Konformation von Angptl6 zu verstehen und Domänen zu identifizieren, die für seine Aktivität entscheidend sind. Ein Hochdurchsatz-Screening von Substanzbibliotheken kann kleine Moleküle aufdecken, die eine Affinität für Angptl6 aufweisen, und anschließende SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) können diese Treffer zu wirksameren und selektiveren Hemmstoffen verfeinern. Die Spezifität der Interaktion zwischen Angptl6 und seinen Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da eine unspezifische Bindung andere Angiopoietin-ähnliche Proteine mit ähnlichen Strukturen oder Funktionen stören könnte, was zu unbeabsichtigten Folgen innerhalb des komplexen Netzwerks der zellulären Signalwege führen würde.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin kann den mTOR-Signalweg hemmen, der an Zellwachstum, -proliferation und -überleben beteiligt ist. Angptl6 ist an ähnlichen zellulären Prozessen beteiligt, und eine mTOR-Hemmung kann daher den zellulären Kontext verändern, in dem Angptl6 funktioniert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist mehreren Signalwegen vorgeschaltet, darunter dem Akt/mTOR-Signalweg, der mit Signalwegen interagieren kann, die durch Angptl6 reguliert werden. Durch die Hemmung von PI3K können diese Signalwege und damit auch die Rolle von Angptl6 in diesen unterbrochen werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg kann die Angiogenese und die Zellproliferation beeinflussen, Prozesse, an denen Angptl6 beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK kann die Aktivität des Signalwegs abgeschwächt werden, was sich auf Angptl6-assoziierte Funktionen auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Das JNK-Signal ist an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt, und seine Hemmung kann die zelluläre Umgebung verändern und indirekt die Angptl6-Aktivität beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, einem Protein, das auf Stressreize reagiert. Da Angptl6 an der Stoffwechselregulation und Entzündung beteiligt ist, kann die Hemmung von p38 MAPK die Prozesse modulieren, an denen Angptl6 beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor mit einem breiteren Wirkungsspektrum als LY294002. Durch die Hemmung von PI3K kann er den AKT/mTOR-Signalweg beeinflussen und damit zelluläre Prozesse, die Angptl6 regulieren kann, beeinflussen. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
AICAR ist ein AMPK-Aktivator. Obwohl es kein direkter Inhibitor ist, kann es Stoffwechselwege beeinflussen, die mit denen konvergieren oder sich mit denen überschneiden, die von Angptl6 reguliert werden, und so indirekt dessen Aktivität beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den ERK-Signalweg beeinflusst. Da Angptl6 an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt ist, kann U0126 diese Prozesse durch Hemmung des ERK-Signalwegs modulieren. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor. Durch die Hemmung von AKT beeinflusst er die nachgeschaltete Signalgebung, die sich mit den biologischen Prozessen überschneiden kann, in denen Angptl6 aktiv ist. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, einschließlich derer, die mit den Funktionen von Angptl6 zusammenhängen. Die Hemmung von PKC kann die durch Angptl6 vermittelte Signalübertragung verändern. | ||||||