ANGEL2 Inhibitoren
Gängige ANGEL2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, Quercetin CAS 117-39-5 und Perifosine CAS 157716-52-4.
Wirkstoffe wie der AKT-Inhibitor VIII, Perifosin, Triciribin, GSK690693, MK-2206 und API-2 hemmen direkt den Akt-Signalweg. Akt, auch bekannt als Proteinkinase B, ist eine Serin/Threonin-spezifische Proteinkinase, die eine Schlüsselrolle bei zahlreichen zellulären Prozessen wie Glukosestoffwechsel, Apoptose, Zellproliferation, Transkription und Zellmigration spielt. Durch direkte Hemmung von Akt können diese Wirkstoffe die Phosphorylierung und Aktivierung von ANGEL2 verringern. Darüber hinaus können Rapamycin und PI-103 den mTOR-Signalweg, der Akt nachgelagert ist, unterbrechen. mTOR ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die das Zellwachstum, die Zellproliferation, die Zellmotilität, das Zellüberleben, die Proteinsynthese und die Transkription reguliert. Durch die Hemmung von mTOR können diese Wirkstoffe die Aktivierung von ANGEL2 weiter verringern. Das Ergebnis dieser kombinierten Wirkungen ist eine erhebliche Verringerung der funktionellen Aktivität von ANGEL2, was die Wirksamkeit dieser spezifischen Inhibitoren auf den PI3K/Akt-Signalweg und die damit verbundenen Proteine belegt.
Die Spezifität dieser Inhibitoren für den PI3K/Akt-Signalweg und die sich daraus ergebende Wirkung auf ANGEL2 ist nicht ganz zufällig. Angesichts der zentralen Rolle, die dieser Signalweg bei einer Vielzahl von zellulären Prozessen spielt, ist es logisch, dass die Hemmung von Schlüsselkomponenten nachgelagerte Auswirkungen auf verwandte Proteine wie ANGEL2 haben würde. Die spezifischen biochemischen Wirkungen dieser Inhibitoren auf PI3K, Akt und mTOR und die anschließende Verringerung der ANGEL2-Aktivität spiegeln eine klare und direkte Modulation des Funktionszustands von ANGEL2 wider.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. PI3K ist an vielen Signalwegen beteiligt, die die Phosphorylierung und Aktivierung verschiedener Proteine, einschließlich ANGEL2, induzieren können. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ANGEL2 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Seine Hemmung von PI3K kann die Phosphorylierung und Aktivierung von ANGEL2 verringern und dadurch seine funktionelle Aktivität reduzieren. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2347.00 ¥3046.00 | 29 | |
Der AKT-Inhibitor VIII hemmt direkt Akt, ein wichtiges Signalmolekül, das an der Phosphorylierung und Aktivierung von ANGEL2 beteiligt ist. Durch die Hemmung von Akt kann der Inhibitor die funktionelle Aktivität von ANGEL2 reduzieren. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das PI3K hemmt. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung von ANGEL2 führen, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥3689.00 | 1 | |
Perifosin ist ein Akt-Inhibitor. Durch Hemmung von Akt kann es die Aktivierung von ANGEL2 verringern, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein Akt-Kinase-Inhibitor. Seine Hemmung von Akt kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung von ANGEL2 führen, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein hochspezifischer Akt-Inhibitor. Durch Hemmung von Akt kann er die Phosphorylierung und Aktivierung von ANGEL2 verringern, was zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
API-2 ist ein Akt-Inhibitor. Seine Hemmung von Akt kann zu einer Verringerung der Aktivierung von ANGEL2 und damit zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR ein nachgeschalteter Effektor im PI3K/Akt-Signalweg ist, kann seine Hemmung zu einem Rückgang der Aktivierung von ANGEL2 führen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
PI-103 ist ein wirksamer Inhibitor sowohl von PI3K als auch von mTOR. Indem er diese Moleküle hemmt, kann er die Phosphorylierung und Aktivierung von ANGEL2 verringern und so seine funktionelle Aktivität reduzieren. | ||||||