AMPKγ2 Inhibitoren

Gängige sind unter underem BML-275 CAS 866405-64-3 und Vidarabine CAS 5536-17-4.

AMPKγ2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von niedermolekularen Verbindungen, die selektiv auf die Gamma-2-Untereinheit der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) abzielen. AMPK ist ein wichtiges Enzym, das an der zellulären Energieregulierung und der metabolischen Homöostase beteiligt ist. Die Gamma-2-Untereinheit fungiert als eine der regulatorischen Komponenten des AMPK-Komplexes. Inhibitoren dieser Untereinheit werden entwickelt, um ihre Bindungsstellen zu stören und ihre Assoziation mit anderen Untereinheiten zu unterbrechen, wodurch die Gesamtaktivität von AMPK moduliert wird. Durch die Hemmung von AMPKγ2 zielen diese Verbindungen darauf ab, verschiedene nachgeschaltete Signalwege zu beeinflussen, die unter anderem am Energiestoffwechsel, der Glukoseaufnahme und der Lipidsynthese beteiligt sind.

Der Wirkmechanismus von AMPKγ2-Inhibitoren kann eine kompetitive Bindung mit der Gamma-2-Untereinheit beinhalten oder strukturelle Veränderungen verursachen, die ihre funktionelle Interaktion innerhalb des AMPK-Komplexes verhindern. Diese Inhibitoren sind für Forscher wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der Rolle von AMPKγ2 bei der zellulären Signalübertragung und Stoffwechselregulation und liefern Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die die AMPK-Aktivität und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie steuern. Durch weitere Forschung in diesem Bereich kann die Bedeutung von AMPKγ2 und sein Potenzial als Ziel für verschiedene wissenschaftliche Untersuchungen weiter aufgeklärt werden.