AMOTL (angiomotin like) Inhibitoren

Verteporfin, ein Photosensibilisator, hemmt Angiomotin-L2 indirekt, indem es den Hippo-Signalweg unterbricht. Es aktiviert den YAP/TAZ-Abbau, beeinflusst die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb des Hippo-Signalwegs und führt anschließend zu dessen Hemmung.

Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt indirekt AMOTL (Angiomotin-ähnlich), indem er auf Kinasen der Src-Familie abzielt. Durch die Unterbrechung der Aktivierung von Src moduliert Dasatinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst die Expression und Funktion von AMOTL (Angiomotin-ähnlich) innerhalb zellulärer Prozesse, die mit Src-vermittelten Signalwegen in Verbindung stehen.

Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), hemmt indirekt AMOTL (Angiomotin-ähnlich) durch die Regulierung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts. Durch die Ausrichtung auf ROCK beeinflusst Y-27632 zelluläre Prozesse, die sich auf Angiomotin-L2 auswirken, und führt zu dessen Modulation im Kontext von mit dem Aktin-Zytoskelett verbundenen Signalwegen.

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, hemmt indirekt AMOTL (Angiomotin-ähnlich), indem es den mTOR-Signalweg unterbricht. Es moduliert nachgeschaltete Ereignisse, die die Expression und Funktion von AMOTL (Angiomotin-ähnlich) innerhalb zellulärer Prozesse beeinflussen, die mit mTOR-vermittelten Signalwegen verbunden sind, was zu seiner Hemmung führt.

Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, hemmt indirekt AMOTL (Angiomotin-ähnlich), indem er auf verschiedene Kinasen abzielt, die an der Angiogenese und der zellulären Signalübertragung beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Kinasen beeinflusst Sorafenib die Expression und Funktion von AMOTL (Angiomotin-ähnlich) innerhalb zellulärer Prozesse, die mit der Angiogenese und verwandten Signalwegen in Verbindung stehen.

PF-562271, ein Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK), hemmt indirekt AMOTL (Angiomotin-ähnlich), indem er FAK-vermittelte Signalwege unterbricht. Dieser Inhibitor beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf die Expression und Funktion von AMOTL (Angiomotin-ähnlich) innerhalb zellulärer Prozesse auswirken, die mit FAK-verwandten Signalwegen in Verbindung stehen, was zu seiner Modulation führt.

Imatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt indirekt AMOTL (Angiomotin-ähnlich), indem er auf spezifische Tyrosinkinasen abzielt. Durch die Unterbrechung dieser Kinasen moduliert Imatinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst die Expression und Funktion von AMOTL (Angiomotin-ähnlich) innerhalb zellulärer Prozesse, die mit diesen Tyrosinkinase-vermittelten Signalwegen verbunden sind.