ALS2CR4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf ALS2CR4 abzielen und dessen Aktivität hemmen. ALS2CR4 ist ein Gen auf Chromosom 2, das ein Protein mit noch nicht vollständig erforschten Funktionen kodiert, das vermutlich an der zellulären Signalübertragung und möglicherweise am Proteintransport beteiligt ist. ALS2CR4 ist Teil einer größeren Familie von Proteinen, die am intrazellulären Transport und an Signalnetzwerken beteiligt sind, die die Zellstruktur und -kommunikation regulieren. Obwohl die genauen Funktionen von ALS2CR4 noch nicht vollständig definiert sind, deutet seine potenzielle Rolle in molekularen Signalwegen darauf hin, dass es an der Aufrechterhaltung der zellulären Organisation beteiligt ist, insbesondere im Zusammenhang mit dem Vesikeltransport und der Signaltransduktion. Der Mechanismus von ALS2CR4-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, das Protein daran zu hindern, mit anderen Komponenten der zellulären Signalmaschinerie zu interagieren, wodurch Signalwege unterbrochen werden, die von seiner ordnungsgemäßen Funktion abhängen. Diese Inhibitoren können an Schlüsselregionen des ALS2CR4-Proteins binden und so dessen Fähigkeit beeinträchtigen, an Proteinkomplexen teilzunehmen oder molekulare Transportprozesse zu erleichtern. Forscher setzen ALS2CR4-Inhibitoren ein, um die Rolle dieses Gens bei der zellulären Homöostase zu untersuchen und seine umfassenderen biologischen Funktionen aufzudecken. Durch die Hemmung von ALS2CR4 können Wissenschaftler Erkenntnisse darüber gewinnen, wie es zum intrazellulären Transport und zur Signalübertragung beiträgt und wie sich seine Störung auf das gesamte zelluläre Verhalten auswirkt. Die Untersuchung von ALS2CR4-Inhibitoren trägt zum besseren Verständnis der regulatorischen Netzwerke bei, die den Proteintransport und die Kommunikation zwischen den Zellkompartimenten steuern, und bietet Einblicke in die Steuerung dieser Prozesse auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Kann den mTOR-Signalweg hemmen und dadurch indirekt die ALS2CR4-Expression beeinflussen. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Hemmt den Wnt-Signalweg; könnte die ALS2CR4-Transkription verändern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Rho-Kinase-Inhibitor; könnte die ALS2CR4-Expression durch Veränderungen des Zytoskeletts beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
TGF-β-Inhibitor; kann die ALS2CR4-Expression über TGF-β-Signale beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Inhibitor des JNK-Signalwegs; könnte die stressbedingte Regulierung von ALS2CR4 beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor; könnte die MAPK-Signalübertragung verändern, die die ALS2CR4-Expression beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor; kann Wege verändern, die die ALS2CR4-Transkription beeinflussen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor; könnte die zellzyklusbezogene ALS2CR4-Expression beeinflussen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
GSK-3β-Inhibitor; könnte die Wnt/β-Catenin-Signalisierung beeinflussen, die ALS2CR4 beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor; könnte die ALS2CR4-Transkription durch Beeinflussung des Chromatinstatus beeinflussen. | ||||||