ALS2CR12-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des ALS2CR12-Proteins zu hemmen, das vom ALS2CR12-Gen kodiert wird. Obwohl die genaue Funktion von ALS2CR12 noch nicht vollständig erforscht ist, geht man davon aus, dass es an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt ist, möglicherweise auch an solchen, die mit Protein-Protein-Wechselwirkungen oder molekularer Signalübertragung zusammenhängen. ALS2CR12-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an das aktive Zentrum des Proteins oder andere für seine Funktion wesentliche Schlüsselregionen binden. Diese Bindung verhindert, dass ALS2CR12 mit seinen natürlichen Substraten oder Kofaktoren interagiert, und blockiert so effektiv seine Rolle in den relevanten biochemischen Signalwegen. Das Design von ALS2CR12-Inhibitoren beinhaltet oft die Nachahmung der Struktur der natürlichen Liganden oder Substratmoleküle des Proteins, um eine hohe Spezifität und Affinität für die Zielstelle zu erreichen. Diese Inhibitoren können funktionelle Gruppen wie Wasserstoffbrücken-Donoren, aromatische Ringe oder hydrophobe Bereiche enthalten, die eine enge Bindung mit kritischen Resten des ALS2CR12-Proteins ermöglichen. Der Entwicklungsprozess für ALS2CR12-Inhibitoren wird durch strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie vorangetrieben, die die dreidimensionale Struktur des Proteins und seiner Bindungsstellen aufzeigen. Diese Strukturdaten sind für die Entwicklung von Inhibitoren, die genau in die aktiven oder regulatorischen Stellen des Proteins passen, von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus werden rechnergestützte Methoden wie molekulares Andocken und Molekulardynamiksimulationen eingesetzt, um vorherzusagen, wie potenzielle Inhibitoren mit ALS2CR12 interagieren werden, wodurch die Bindungseffizienz und Selektivität des Inhibitors optimiert wird. Einige ALS2CR12-Inhibitoren können auch allosterisch wirken, indem sie an Regionen des Proteins binden, die nicht direkt an seiner katalytischen Aktivität beteiligt sind, aber seine Gesamtkonformation und -funktion beeinflussen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der biochemischen Rolle von ALS2CR12 in zellulären Prozessen und bieten Einblicke in seine molekularen Wechselwirkungen und seinen Beitrag zu umfassenderen Signal- oder Regulationswegen. Durch ihre präzise Hemmung von ALS2CR12 helfen diese Verbindungen Forschern, die zugrunde liegenden Mechanismen aufzudecken, die die Aktivität des Proteins in Zellen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, die die Proteintranslation und den Proteinabbau regulieren, was sich wiederum auf den ALS2CR12-Spiegel auswirken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der Signalwege unterbrechen kann, was möglicherweise zu einer veränderten Aktivität oder Expression von ALS2CR12 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist und möglicherweise den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflusst, die mit ALS2CR12 interagieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, könnte die Stressreaktionswege verändern, die indirekt die ALS2CR12-Funktion modulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was die apoptotischen Signalwege verändern und somit indirekt die Aktivität von ALS2CR12 beeinflussen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ALS2CR12 oder seiner regulatorischen Proteine verhindern und damit seine Funktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der die ALS2CR12-Proteinspiegel indirekt durch Verringerung des Abbaus stabilisieren könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese und vermindert möglicherweise die Synthese von ALS2CR12 oder der damit verbundenen Proteine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was die Translation von Proteinen verändern kann, die an demselben Signalweg wie ALS2CR12 beteiligt sind. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Ein Antimetabolit, der die RNA-Synthese stören kann, wodurch die Transkription von Genen, die für ALS2CR12 oder interagierende Proteine kodieren, beeinträchtigt werden könnte. | ||||||