Date published: 2025-12-16

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α T-catenin Aktivatoren

Gängige α T-catenin Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Lithium CAS 7439-93-2, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

α-T-Catenin-Aktivatoren sind eine kuratierte Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von α-T-Catenin verstärken und jeweils mit verschiedenen zellulären Signalwegen interagieren. Forskolin und IBMX fördern durch ihre Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Rolle von α T-Catenin bei der Zell-Zell-Adhäsion, indem sie die PKA-Aktivierung erleichtern, was zur Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des Cadherin-Catenin-Komplexes führen kann, wodurch die Adhäsionsfunktion von α T-Catenin verstärkt wird. Lithiumchlorid und BIO tragen zu diesem Prozess bei, indem sie GSK-3β hemmen, das normalerweise β-Catenin phosphoryliert und für den Abbau anvisiert; ihre Wirkung stabilisiert β-Catenin, was möglicherweise die Integrität und Funktion von α T-Catenin innerhalb des Adhäsionskomplexes verbessert.

Epigallocatechingallat (EGCG) und D4476 können durch die Hemmung verschiedener Kinasen bzw. von CK1 ebenfalls zur Stabilisierung von Zell-Zell-Adhäsionsstrukturen beitragen und damit indirekt die adhäsiven Funktionen von α T-Catenin fördern. Schließlich könnte Niclosamid durch die Veränderung des zellulären Energiestatus ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Stabilisierung und Aktivität des Cadherin-Catenin-Komplexes begünstigt und damit die funktionelle Aktivität von α T-Catenin unterstützt.

Siehe auch...

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann Proteine phosphorylieren, die am Cadherin-Catenin-Komplex beteiligt sind, und so möglicherweise die Funktion von α-T-Catenin bei der Zelladhäsion verbessern.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
¥1794.00
¥3554.00
¥6747.00
34
(1)

Isobutylmethylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den cAMP-Abbau, was die PKA-Aktivität unterstützt und die Rolle von α-T-Catenin im Cadherin-Catenin-Komplex durch verstärkte Phosphorylierung assoziierter Proteine verbessern kann.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, eine Kinase, die β-Catenin phosphorylieren und so zu dessen Abbau führen kann. Durch die Hemmung von GSK-3β wird β-Catenin stabilisiert, was indirekt die Funktion von α-T-Catenin durch die Stärkung der Cadherin-Catenin-Wechselwirkungen verbessern kann.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
¥643.00
¥2076.00
¥9781.00
10
(1)

BIO ist ein spezifischer GSK-3β-Inhibitor, der die Phosphorylierung und den Abbau von β-Catenin verhindert und möglicherweise die Interaktion von α-T-Catenin mit dem Cadherin-Catenin-Komplex durch Stabilisierung von β-Catenin verstärkt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

EGCG ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der die Zell-Zell-Adhäsionsstrukturen durch Reduzierung der kompetitiven Signalübertragung stabilisieren kann, was indirekt die funktionelle Rolle von α-T-Catenin in diesen Komplexen verstärken könnte.

Casein Kinase I Inhibitor, D4476

301836-43-1sc-202522
1 mg
¥1094.00
6
(1)

D4476 ist ein CK1-Inhibitor und könnte durch die Hemmung von CK1 den Cadherin-Catenin-Komplex stabilisieren und damit indirekt die funktionelle Rolle von α-T-Catenin bei der Zelladhäsion verstärken.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
5 kg
¥417.00
¥869.00
¥2076.00
¥5754.00
¥13809.00
¥65594.00
8
(1)

Niclosamid entkoppelt die mitochondriale oxidative Phosphorylierung, was zu Veränderungen der zellulären Energiezustände führen und möglicherweise Signalwege verstärken kann, die den Cadherin-Catenin-Komplex stabilisieren, wodurch die Aktivität von α-T-Catenin erhöht wird.