α-Parvin-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die eine zentrale Rolle bei der Modulation zellulärer Funktionen spielt, indem sie auf α-Parvin, eine Schlüsselkomponente des Integrin-verknüpften Kinase-Signalwegs (ILK), abzielen. Integrine sind Transmembranrezeptoren, die die Interaktion zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix vermitteln und verschiedene zelluläre Prozesse wie Adhäsion, Migration und Proliferation beeinflussen. Innerhalb der Integrin-Signalkaskade fungiert α-Parvin als wichtiges Adaptorprotein, das einen Komplex mit ILK und PINCH bildet, um nachgeschaltete Signalereignisse zu regulieren. Kleine Moleküle, die als α-Parvin-Inhibitoren klassifiziert werden, sind darauf ausgelegt, diese Protein-Protein-Interaktion selektiv zu stören und dadurch die Übertragung von Signalen zu verhindern, die für zelluläre Reaktionen wesentlich sind.
α-Parvin-Inhibitoren verfügen häufig über ein maßgeschneidertes chemisches Gerüst, das eine spezifische Bindung an das α-Parvin-Protein ermöglicht. Diese Moleküle sind so konzipiert, dass sie sich in die Bindungstasche von α-Parvin einfügen, seine Assoziation mit ILK verhindern und folglich die Übertragung von Signalen stromabwärts beeinträchtigen. Indem sie diese Interaktion verhindern, üben α-Parvin-Inhibitoren Einfluss auf zelluläre Prozesse aus, die von der Integrin-Signalübertragung gesteuert werden, und bieten so ein wertvolles Instrument zur Erforschung der Feinheiten von Zelladhäsion und Migration. Die Entwicklung und Erforschung von α-Parvin-Inhibitoren trägt zur wachsenden Landschaft der chemischen Biologie bei, indem sie Licht auf die nuancierten Mechanismen wirft, die dem zellulären Verhalten zugrunde liegen, und Einblicke in mögliche Wege für gezielte Eingriffe in verschiedenen physiologischen Kontexten bietet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, beeinflusst indirekt die Zell-Matrix-Adhäsion, indem er die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändert. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Hemmt Myosin II, was die Kontraktilität und damit die Zelladhäsion verändern kann, wenn α-Parvin beteiligt ist. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
MLCK-Inhibitor, kann die Phosphorylierung der leichten Myosinketten beeinflussen, was sich auf den Adhäsionsprozess auswirkt. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3520.00 ¥5348.00 ¥12681.00 | 3 | |
FAK-Inhibitor, der den Umsatz der fokalen Adhäsion beeinflussen und sich indirekt auf die Rolle von α-Parvin auswirken könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die mit α-Parvin verbundene fokale Adhäsionskinase-Signalgebung modulieren kann. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein weiterer Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen α-Parvin beteiligt ist. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1895.00 ¥2459.00 ¥4558.00 ¥7096.00 ¥55282.00 | 19 | |
Metalloproteinase-Inhibitor, kann den Umbau der extrazellulären Matrix beeinflussen, was sich auf die Rolle von α-Parvin auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, kann das Zellüberleben und die Adhäsionswege beeinflussen, an denen α-Parvin beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor kann nachgelagerte Effekte modulieren, die die Zelladhäsion beeinflussen. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥451.00 ¥1410.00 ¥2651.00 | ||
Der ROCK-Inhibitor kann, ähnlich wie Y-27632, das Aktin-Zytoskelett und die Zelladhäsion verändern. | ||||||