Date published: 2026-2-10

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α-parvin Inhibitoren

Gängige α-parvin Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, PF-562271 CAS 717907-75-0 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

α-Parvin-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die eine zentrale Rolle bei der Modulation zellulärer Funktionen spielt, indem sie auf α-Parvin, eine Schlüsselkomponente des Integrin-verknüpften Kinase-Signalwegs (ILK), abzielen. Integrine sind Transmembranrezeptoren, die die Interaktion zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix vermitteln und verschiedene zelluläre Prozesse wie Adhäsion, Migration und Proliferation beeinflussen. Innerhalb der Integrin-Signalkaskade fungiert α-Parvin als wichtiges Adaptorprotein, das einen Komplex mit ILK und PINCH bildet, um nachgeschaltete Signalereignisse zu regulieren. Kleine Moleküle, die als α-Parvin-Inhibitoren klassifiziert werden, sind darauf ausgelegt, diese Protein-Protein-Interaktion selektiv zu stören und dadurch die Übertragung von Signalen zu verhindern, die für zelluläre Reaktionen wesentlich sind.

α-Parvin-Inhibitoren verfügen häufig über ein maßgeschneidertes chemisches Gerüst, das eine spezifische Bindung an das α-Parvin-Protein ermöglicht. Diese Moleküle sind so konzipiert, dass sie sich in die Bindungstasche von α-Parvin einfügen, seine Assoziation mit ILK verhindern und folglich die Übertragung von Signalen stromabwärts beeinträchtigen. Indem sie diese Interaktion verhindern, üben α-Parvin-Inhibitoren Einfluss auf zelluläre Prozesse aus, die von der Integrin-Signalübertragung gesteuert werden, und bieten so ein wertvolles Instrument zur Erforschung der Feinheiten von Zelladhäsion und Migration. Die Entwicklung und Erforschung von α-Parvin-Inhibitoren trägt zur wachsenden Landschaft der chemischen Biologie bei, indem sie Licht auf die nuancierten Mechanismen wirft, die dem zellulären Verhalten zugrunde liegen, und Einblicke in mögliche Wege für gezielte Eingriffe in verschiedenen physiologischen Kontexten bietet.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

ROCK-Inhibitor, beeinflusst indirekt die Zell-Matrix-Adhäsion, indem er die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändert.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2065.00
¥3531.00
¥5235.00
¥10628.00
¥19439.00
7
(1)

Hemmt Myosin II, was die Kontraktilität und damit die Zelladhäsion verändern kann, wenn α-Parvin beteiligt ist.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1027.00
¥3012.00
13
(1)

MLCK-Inhibitor, kann die Phosphorylierung der leichten Myosinketten beeinflussen, was sich auf den Adhäsionsprozess auswirkt.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
¥3520.00
¥5348.00
¥12681.00
3
(1)

FAK-Inhibitor, der den Umsatz der fokalen Adhäsion beeinflussen und sich indirekt auf die Rolle von α-Parvin auswirken könnte.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Src-Kinase-Inhibitor, der die mit α-Parvin verbundene fokale Adhäsionskinase-Signalgebung modulieren kann.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

Ein weiterer Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen α-Parvin beteiligt ist.

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
¥1895.00
¥2459.00
¥4558.00
¥7096.00
¥55282.00
19
(1)

Metalloproteinase-Inhibitor, kann den Umbau der extrazellulären Matrix beeinflussen, was sich auf die Rolle von α-Parvin auswirkt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, kann das Zellüberleben und die Adhäsionswege beeinflussen, an denen α-Parvin beteiligt ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor kann nachgelagerte Effekte modulieren, die die Zelladhäsion beeinflussen.

GSK 429286

864082-47-3sc-361200
sc-361200B
sc-361200A
1 mg
5 mg
10 mg
¥451.00
¥1410.00
¥2651.00
(1)

Der ROCK-Inhibitor kann, ähnlich wie Y-27632, das Aktin-Zytoskelett und die Zelladhäsion verändern.