α3C-Tubulin-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die für ihre spezifische Fähigkeit bekannt ist, mit der α3C-Isoform von Tubulin zu interagieren und deren Aktivität zu hemmen. Tubulin ist ein lebenswichtiges Protein, das für die Bildung der Mikrotubuli verantwortlich ist, die wiederum entscheidende Bestandteile des Zytoskeletts in eukaryotischen Zellen sind. Das Zytoskelett bietet strukturelle Unterstützung und spielt eine entscheidende Rolle beim intrazellulären Transport, bei der Zellteilung und bei der zellulären Organisation. Die α3C-Isoform von Tubulin ist eine von mehreren in Zellen vorhandenen Isoformen und in bestimmten zellulären Regionen lokalisiert, wo sie zu einzigartigen Funktionen beiträgt. Der Wirkmechanismus von α3C-Tubulin-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, selektiv auf die α3C-Isoform von Tubulin abzuzielen und daran zu binden, was zur Unterbrechung der Mikrotubuli-Dynamik führt. Durch die Beeinträchtigung der Mikrotubuli-Bildung und -Stabilität behindern diese Inhibitoren wesentliche zelluläre Prozesse, die von intakten Mikrotubuli abhängig sind. Diese Störung kann zu Veränderungen der Zellform, der Migration und des intrazellulären Transports führen und sich auf vielfältige Weise auf die zellulären Funktionen auswirken.
Die chemische Struktur der α3C-Tubulin-Inhibitoren ist sorgfältig darauf ausgelegt, spezifische Wechselwirkungen mit der α3C-Tubulin-Isoform zu ermöglichen, wodurch sie sich von anderen Tubulin-zielenden Wirkstoffen unterscheiden. Die Bindung dieser Inhibitoren an α3C-Tubulin erfolgt durch spezifische nicht-kovalente Wechselwirkungen, wodurch die Arzneimittel-Rezeptor-Interaktion hochselektiv ist und Off-Target-Effekte potenziell minimiert werden. Aufgrund ihrer einzigartigen Wirkungsweise und Spezifität für α3C-Tubulin haben diese Inhibitoren in verschiedenen Forschungsbereichen, darunter Zellbiologie und Onkologie, große Aufmerksamkeit erregt. Wissenschaftler und Forscher wollen die genaue Rolle von α3C-Tubulin in zellulären Prozessen weiter verstehen und die potenziellen Anwendungen von α3C-Tubulin-Inhibitoren als Forschungswerkzeuge und Sonden zur Untersuchung der Mikrotubuli-Dynamik und des zellulären Verhaltens in experimentellen Umgebungen erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥982.00 ¥3746.00 ¥12331.00 | 16 | |
Docetaxel (CAS 114977-28-5) ist eine Chemikalie, die als Inhibitor des α3C-Tubulinproteins wirkt, einer Schlüsselkomponente des Mikrotubuli-Netzwerks. Es bindet an Tubulin, stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Depolymerisation, wodurch das für zelluläre Prozesse wie die Mitose erforderliche dynamische Gleichgewicht gestört wird. Diese Hemmung von α3C-Tubulin ist für Studien zur Erforschung der Mikrotubuli-Funktion und der Mechanismen, die die Zellstruktur und -teilung regulieren, von entscheidender Bedeutung. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Eine synthetische Verbindung, die Mikrotubuli depolymerisiert und zelluläre Prozesse unterbricht. | ||||||
Estramustine | 2998-57-4 | sc-353281 sc-353281A | 100 mg 1 g | ¥2990.00 ¥8383.00 | ||
Eine Kombination aus Estradiol und einem Stickstoffsenfderivat, Estramustin, beeinträchtigt die Tubulinfunktion und die DNA-Synthese in Krebszellen. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥959.00 ¥2482.00 ¥6747.00 | 4 | |
Ursprünglich ein Antimykotikum, hemmt Griseofulvin auch die Mikrotubuli-Funktion in eukaryontischen Zellen. | ||||||