Die als α-2M-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität von Alpha-2-Makroglobulin (α-2M), einem wichtigen Plasmaprotein, das an der Hemmung verschiedener Proteasen beteiligt ist, herunterzuregulieren. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit den biologischen Wegen und molekularen Mechanismen, die die Synthese, Aktivierung und Funktion von α-2M steuern, zu interagieren und diese zu modulieren. Die Mechanismen, über die diese Inhibitoren wirken, sind vielfältig und können die Veränderung der Genexpression, die Störung der Proteinsynthese oder die Unterbrechung der posttranslationalen Modifikationen, die für die ordnungsgemäße Funktion von α-2M erforderlich sind, beinhalten. Die Inhibitoren dieser Klasse können ihre Wirkung durch direkte Interaktion mit der DNA oder RNA entfalten, die an der Kodierung von α-2M beteiligt sind, oder sie können vorgelagerte Signalwege beeinflussen, die indirekt die Produktion und Stabilität von α-2M beeinflussen. Durch die Veränderung des Signalmilieus innerhalb der Zellen können diese Verbindungen die Gesamtaktivität von α-2M verringern, indem sie entweder seine Synthese vermindern, seine Sekretion hemmen oder das Protein destabilisieren und damit seine Proteasebindungskapazität vermindern.
Die Rolle der α-2M-Inhibitoren ist im Zusammenhang mit der Regulierung des Gleichgewichts der proteolytischen Aktivität von Bedeutung, die für verschiedene biologische Prozesse wie die zelluläre Signalübertragung, den Gewebeumbau und die Immunantwort entscheidend ist. Indem sie die Funktion von α-2M modulieren, können diese Inhibitoren das dynamische Gleichgewicht von Proteasehemmung und -aktivierung beeinflussen, das für die Aufrechterhaltung physiologischer Funktionen unerlässlich ist. Die Aktivität solcher Inhibitoren veranschaulicht die Komplexität der biologischen Regulierung, da die Unterdrückung von α-2M zu einer erhöhten proteolytischen Aktivität mit weitreichenden Auswirkungen auf zahlreiche biologische Pfade führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die Proteinbiosynthese und reduziert möglicherweise die α-2M-Synthese. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Unterbricht den Proteintransport, könnte den extrazellulären α-2M-Spiegel senken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, kann die Wege der Aktivierung von α-2M unterbrechen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, könnte die Signalwege herunterregulieren, wodurch α-2M verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die α-2M-Expression reduziert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, könnte zu einer verringerten α-2M-Expression führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, könnte α-2M-Spiegel senken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, kann Einfluss auf α-2M-Spiegel haben. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, könnte α-2M-Spiegel senken. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Hemmt die RNA-Synthese, könnte die α-2M-Expression verringern. | ||||||