Date published: 2026-2-10

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α-2M Inhibitoren

Gängige α-2M Inhibitors sind unter underem Cycloheximide CAS 66-81-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Die als α-2M-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität von Alpha-2-Makroglobulin (α-2M), einem wichtigen Plasmaprotein, das an der Hemmung verschiedener Proteasen beteiligt ist, herunterzuregulieren. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit den biologischen Wegen und molekularen Mechanismen, die die Synthese, Aktivierung und Funktion von α-2M steuern, zu interagieren und diese zu modulieren. Die Mechanismen, über die diese Inhibitoren wirken, sind vielfältig und können die Veränderung der Genexpression, die Störung der Proteinsynthese oder die Unterbrechung der posttranslationalen Modifikationen, die für die ordnungsgemäße Funktion von α-2M erforderlich sind, beinhalten. Die Inhibitoren dieser Klasse können ihre Wirkung durch direkte Interaktion mit der DNA oder RNA entfalten, die an der Kodierung von α-2M beteiligt sind, oder sie können vorgelagerte Signalwege beeinflussen, die indirekt die Produktion und Stabilität von α-2M beeinflussen. Durch die Veränderung des Signalmilieus innerhalb der Zellen können diese Verbindungen die Gesamtaktivität von α-2M verringern, indem sie entweder seine Synthese vermindern, seine Sekretion hemmen oder das Protein destabilisieren und damit seine Proteasebindungskapazität vermindern.

Die Rolle der α-2M-Inhibitoren ist im Zusammenhang mit der Regulierung des Gleichgewichts der proteolytischen Aktivität von Bedeutung, die für verschiedene biologische Prozesse wie die zelluläre Signalübertragung, den Gewebeumbau und die Immunantwort entscheidend ist. Indem sie die Funktion von α-2M modulieren, können diese Inhibitoren das dynamische Gleichgewicht von Proteasehemmung und -aktivierung beeinflussen, das für die Aufrechterhaltung physiologischer Funktionen unerlässlich ist. Die Aktivität solcher Inhibitoren veranschaulicht die Komplexität der biologischen Regulierung, da die Unterdrückung von α-2M zu einer erhöhten proteolytischen Aktivität mit weitreichenden Auswirkungen auf zahlreiche biologische Pfade führen kann.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Hemmt die Proteinbiosynthese und reduziert möglicherweise die α-2M-Synthese.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Unterbricht den Proteintransport, könnte den extrazellulären α-2M-Spiegel senken.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, kann die Wege der Aktivierung von α-2M unterbrechen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, könnte die Signalwege herunterregulieren, wodurch α-2M verringert wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

p38 MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die α-2M-Expression reduziert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, könnte zu einer verringerten α-2M-Expression führen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, könnte α-2M-Spiegel senken.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, kann Einfluss auf α-2M-Spiegel haben.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, könnte α-2M-Spiegel senken.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Hemmt die RNA-Synthese, könnte die α-2M-Expression verringern.