AKR7A5 Inhibitoren
Gängige AKR7A5 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Aminoglutethimide CAS 125-84-8, Indomethacin CAS 53-86-1, Methotrexate CAS 59-05-2 und Fomepizole CAS 7554-65-6.
AKR7A5-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms AKR7A5 abzielen und diese modulieren. AKR7A5, kurz für Aldo-Keto Reductase Family 7 Member A5, ist ein Mitglied der Enzym-Superfamilie der Aldoketo-Reduktasen (AKR), die eine entscheidende Rolle im zellulären Stoffwechsel und bei Entgiftungsprozessen spielen. AKR7A5 ist insbesondere für die Reduktion von Aldehyden und Ketonen verantwortlich und damit ein wesentlicher Bestandteil des zellulären Entgiftungssystems. Die Hemmung von AKR7A5 ist in verschiedenen wissenschaftlichen und biomedizinischen Zusammenhängen von Interesse, da sie zu einem besseren Verständnis seiner Rolle in zellulären Prozessen und zu potenziellen Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung führen kann.
AKR7A5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an das aktive Zentrum des AKR7A5-Enzyms binden und dadurch seine enzymatische Aktivität blockieren. Diese Hemmung kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, z. B. durch kompetitive Bindung oder allosterische Modulation. Durch die Hemmung von AKR7A5 können diese Verbindungen die Stoffwechselwege beeinflussen, an denen Aldehyde und Ketone beteiligt sind, und so möglicherweise die zelluläre Reaktion auf oxidativen Stress und Giftstoffe beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Aldehyd-Dehydrogenase hemmen, was zu einer Anhäufung von Aldehyden führt, die AKR7A5 sättigen und damit dessen katalytische Effizienz verringern könnten. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥474.00 ¥1647.00 ¥6104.00 ¥23241.00 | 2 | |
Aminoglutethimid hemmt die Synthese von Steroidhormonen, was den Stoffwechsel und die Verfügbarkeit von Substraten für AKR7A5 verändern könnte. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥327.00 ¥429.00 | 18 | |
Indomethacin, ein COX-Hemmer, kann den Prostaglandinspiegel verändern, was sich auf die zelluläre Umgebung auswirken und indirekt die AKR7A5-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat kann in den Folatstoffwechsel eingreifen, den zellulären Redoxzustand beeinflussen und möglicherweise die Funktion von AKR7A5 beeinträchtigen. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥846.00 | 1 | |
Fomepizol hemmt die Alkoholdehydrogenase und könnte zu einem erhöhten Vorhandensein von Aldehydsubstraten führen, wodurch die Kapazität von AKR7A5 möglicherweise überlastet wird. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥293.00 ¥406.00 ¥530.00 ¥1534.00 ¥5133.00 | 3 | |
Vitamin K3 unterliegt einem Redoxzyklus und kann zelluläre Reduktionsmittel wie NADPH verbrauchen, was die Reduktionsfähigkeit von AKR7A5 beeinträchtigen kann. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Oltipraz moduliert verschiedene zytoprotektive Enzyme und kann den Redoxzustand einer Zelle verändern, was indirekt AKR7A5 hemmen könnte, indem es seinen Substratpool verändert. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1399.00 | 7 | |
Ritonavir hemmt bekanntermaßen verschiedene Cytochrom-P450-Enzyme, was zu Veränderungen im Metabolismus von für AKR7A5 relevanten Verbindungen führen könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure-Natriumsalz wirkt sich auf den Leberstoffwechsel aus und könnte den zellulären Redoxzustand beeinflussen und damit indirekt die Aktivität von AKR7A5 verändern. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | ¥778.00 ¥3520.00 | ||
Tolfenaminsäure beeinflusst die Expression verschiedener Proteine durch ihre Wirkung auf Transkriptionsfaktoren und könnte auf diese Weise indirekt AKR7A5 beeinflussen. | ||||||