Date published: 2026-2-10

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AKR1E1 Inhibitoren

Gängige AKR1E1 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Methylglyoxal solution CAS 78-98-8, Glyoxal, 40 % Solution CAS 107-22-2, 4-Hydroxynonenal CAS 75899-68-2 und Glutathione, reduced CAS 70-18-8.

AKR1E1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des AKR1E1-Proteins, einem Mitglied der Aldo-Keto-Reduktase (AKR)-Superfamilie, zu hemmen. AKR1E1, auch bekannt als Aldo-Keto-Reduktase-Familie-1-Mitglied E1, ist ein Enzym, das am Stoffwechsel verschiedener endogener und exogener Verbindungen beteiligt ist, insbesondere durch die Reduktion von Aldehyden und Ketonen zu ihren entsprechenden Alkoholen. Dieses Enzym ist Teil einer größeren Gruppe von AKR-Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei Entgiftungsprozessen, dem Steroidhormonstoffwechsel und der Reduktion reaktiver Carbonylspezies spielen, die schädliche Nebenprodukte von oxidativem Stress und Lipidperoxidation sind. Inhibitoren von AKR1E1 wirken in der Regel, indem sie sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden und dessen Fähigkeit blockieren, die Reduktion seiner Substrate zu katalysieren. Diese Hemmung kann die normalen Stoffwechselprozesse, an denen AKR1E1 beteiligt ist, stören und zur Anhäufung von Aldehyden und Ketonen führen, was verschiedene Auswirkungen auf die Zellfunktion haben könnte. Zum Beispiel könnte die Bildung reaktiver Carbonylspezies aufgrund der AKR1E1-Hemmung zu erhöhtem oxidativem Stress führen, der sich möglicherweise auf die zelluläre Homöostase auswirkt und schützende Stressreaktionen auslöst. Darüber hinaus könnten AKR1E1-Hemmer den Metabolismus von Steroidhormonen und anderen bioaktiven Molekülen stören und Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von diesen Metaboliten abhängig sind. Das Verständnis der Auswirkungen der AKR1E1-Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse über die Rolle dieses Enzyms bei der zellulären Entgiftung, dem Stoffwechsel und seine weiterreichenden Auswirkungen auf die Aufrechterhaltung der Zellgesundheit. Dieses Wissen ist von entscheidender Bedeutung, um zu erforschen, wie die Regulierung von AKR-Enzymen zum Gleichgewicht der Stoffwechselprozesse und zum Schutz der Zellen vor den schädlichen Auswirkungen reaktiver Zwischenprodukte beiträgt.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Disulfiram kann sich indirekt auf AKR1E1 auswirken, indem es die Aldehyd-Dehydrogenase hemmt und damit möglicherweise die Zahl der Aldehyd-Substrate erhöht.

Methylglyoxal solution

78-98-8sc-250394
sc-250394A
sc-250394B
sc-250394C
sc-250394D
25 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1 L
¥1647.00
¥4930.00
¥5393.00
¥8507.00
¥16314.00
3
(3)

Methylglyoxal, ein reaktiver Aldehyd, könnte die Aktivität von AKR1E1 indirekt beeinflussen, indem es die Verfügbarkeit von Aldehydsubstraten verändert.

Glyoxal, 40 % Solution

107-22-2sc-285868
sc-285868A
25 ml
50 ml
¥1004.00
¥1343.00
1
(0)

Glyoxal als reaktiver Aldehyd könnte AKR1E1 indirekt beeinflussen, indem es den Pool der Aldehydsubstrate verändert.

4-Hydroxynonenal

75899-68-2sc-202019
sc-202019A
sc-202019B
1 mg
10 mg
50 mg
¥1331.00
¥7390.00
¥31296.00
25
(1)

4-HNE, ein Produkt der Lipidperoxidation, könnte sich indirekt auf AKR1E1 auswirken, indem es den Aldehydstoffwechsel beeinflusst.

Glutathione, reduced

70-18-8sc-29094
sc-29094A
10 g
1 kg
¥925.00
¥23591.00
8
(2)

Glutathion kann als Antioxidans indirekt AKR1E1 beeinflussen, indem es den oxidativen Stress und den Aldehydgehalt moduliert.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
¥384.00
¥835.00
¥3046.00
¥1286.00
34
(1)

N-Acetyl-L-Cystein, das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist, könnte sich indirekt auf AKR1E1 auswirken, indem es den zellulären Redoxzustand beeinflusst.