AK129341-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des Proteins, das durch das Gensymbol AK129341 kodiert wird, zu beeinflussen und zu modulieren, das möglicherweise eine Rolle in verschiedenen intrazellulären Signalwegen spielt. Es wird angenommen, dass dieses Gen mit spezifischen enzymatischen oder Rezeptorfunktionen in zellulären Umgebungen in Verbindung steht und die Signaltransduktion und Stoffwechselregulation beeinflusst. Der Hemmungsmechanismus ist oft durch die Bindung dieser chemischen Wirkstoffe an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren des Proteinprodukts gekennzeichnet, wodurch dessen Konformationsstruktur oder Funktionalität verändert wird. Diese Wirkung verringert oder stoppt vollständig die Fähigkeit des Proteins, mit anderen zellulären Komponenten zu interagieren, und beeinflusst nachgeschaltete molekulare Signalwege, die normalerweise durch seine Aktivität beeinflusst werden. Diese Form der Hemmung kann durch kompetitive, nicht-kompetitive oder irreversible Bindung erreicht werden, je nach den strukturellen Eigenschaften des Inhibitors und des Zielproteins. Die strukturelle Vielfalt der AK129341-Inhibitoren ermöglicht unterschiedliche Hemmungsmechanismen. Kleine Moleküle dieser Klasse weisen oft heterocyclische Kerne, aromatische Substituenten oder andere Molekülteile auf, die präzise Interaktionen mit dem Zielprotein ermöglichen. Diese Inhibitoren können Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte oder hydrophobe Wechselwirkungen nutzen, um die Spezifität und Affinität zum AK129341-Protein aufrechtzuerhalten. In einigen Fällen sind diese Verbindungen so konzipiert, dass sie die inaktive Form des Ziels stabilisieren und dessen Übergang in einen aktiven Zustand verhindern. Darüber hinaus werden die physikochemischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, wie Löslichkeit, Molekulargewicht und Lipophilie, sorgfältig abgestimmt, um ihre Aktivität in biologischen Systemen zu optimieren. Die Fähigkeit, den AK129341-Signalweg durch Hemmung zu modulieren, bietet ein Werkzeug für ein besseres Verständnis der komplexen biologischen Funktionen, die mit diesem Protein verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol stört die Mikrotubuli-Polymerisation, was die Funktion des zentrosomalen Proteins 126 bei der Mikrotubuli-Nukleation und -Stabilisierung hemmen kann, da das Protein an der Mikrotubuli-Organisation am Zentrosom beteiligt ist. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert die Mikrotubuli und verhindert ihren Abbau, was die Rolle des zentrosomalen Proteins 126 bei der Mikrotubuli-Dynamik hemmt, einem für die normale Funktion der Zentrosomen wesentlichen Prozess. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1151.00 ¥2651.00 ¥5178.00 ¥19732.00 ¥33372.00 | 4 | |
Vinblastin bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Bildung, was die Funktion des zentrosomalen Proteins 126 hemmen kann, da es mit der Mikrotubuli-Organisation und -Stabilität am Zentrosom in Verbindung steht. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin und hemmt dessen Polymerisation und damit den Aufbau von Mikrotubuli. Diese Hemmung kann die Funktion des zentrosomalen Proteins 126 beeinträchtigen, da es an der zentrosomalen Verankerung von Mikrotubuli beteiligt ist. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥959.00 ¥2482.00 ¥6747.00 | 4 | |
Griseofulvin stört die Funktion der Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin und kann die Fähigkeit des zentrosomalen Proteins 126 hemmen, an der Bildung und Funktion der mitotischen Spindel teilzunehmen, die für die Zentrosomenaktivität unerlässlich ist. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥948.00 | 1 | |
Podophyllotoxin hemmt die Tubulinpolymerisation, was die Rolle des zentrosomalen Proteins 126 bei der Spindelmontage und der Zentrosomenintegrität beeinträchtigen kann, da bekannt ist, dass das Protein mit Mikrotubuli am Zentrosom interagiert. | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | ¥9759.00 | ||
Eribulin hemmt die Wachstumsphase der Mikrotubuli, ohne die Verkürzungsphase zu beeinträchtigen, was die Beteiligung des zentrosomalen Proteins 126 an der Dynamik der Mikrotubuli und der Funktion des Zentrosoms hemmen kann. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥745.00 | 6 | |
S-Trityl-L-Cystein ist ein spezifischer Inhibitor des Kinesin-Motorproteins Eg5, das die Rolle des zentrosomalen Proteins 126 bei der Zentrosomentrennung und der ordnungsgemäßen Spindelmontage hemmen kann, da Eg5 für diese Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥361.00 ¥948.00 ¥2065.00 ¥3520.00 ¥6453.00 | 5 | |
Thiabendazol stört die Mikrotubuli-Assemblierung, was die Funktion des zentrosomalen Proteins 126 in mikrotubuliabhängigen Prozessen am Zentrosom hemmen kann, einschließlich der Spindelbildung und der Zentrosomduplikation. | ||||||
Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | ¥2403.00 | 1 | |
Albendazol zielt auf Tubulin ab und hemmt dessen Polymerisation, was zu einer Hemmung der Funktion des zentrosomalen Proteins 126 führt, das mit der Mikrotubuli-Elongation und der Spindelbildung zusammenhängt, die für zentrosomale Aktivitäten von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||