Date published: 2026-2-10

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AI747699 Inhibitoren

Gängige AI747699 Inhibitors sind unter underem Lipase Inhibitor, THL CAS 96829-58-2, MAFP CAS 188404-10-6, Ritonavir CAS 155213-67-5 und JZL184 CAS 1101854-58-3.

AI747699-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell dafür entwickelt wurden, die enzymatische oder molekulare Aktivität, die mit dem AI747699-Gen oder -Protein in Verbindung steht, zu hemmen. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die durch Bindung an spezifische aktive Stellen auf dem Zielprotein in wichtige biochemische Signalwege eingreifen können. Der Hemmungsmechanismus beinhaltet oft die Unterbrechung der katalytischen Aktivität von AI747699-assoziierten Proteinen, die an zellulären Signalwegen, Stoffwechselprozessen oder der Genregulation beteiligt sein können. Je nach ihrer Struktur können AI747699-Inhibitoren durch verschiedene Arten der Hemmung wirken, wie z. B. durch kompetitive Hemmung, bei der der Inhibitor mit dem Substrat um das aktive Zentrum konkurriert, oder durch nicht-kompetitive Hemmung, bei der der Inhibitor an eine allosterische Stelle bindet und was zu Konformationsänderungen führt, die die Funktion des Proteins beeinflussen. Die chemische Struktur von AI747699-Inhibitoren umfasst häufig heterocyclische Motive, aromatische Ringe oder polare funktionelle Gruppen, die die Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber dem AI747699-Ziel erhöhen. Forscher sind besonders daran interessiert, diese Inhibitoren für eine hohe Spezifität und Stabilität zu optimieren, was ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur sowohl des Zielproteins als auch des Inhibitors erfordert. Durch Techniken wie Röntgenkristallographie und molekulares Docking können die genauen Bindungswechselwirkungen dieser Inhibitoren untersucht werden, was Modifikationen zur Verbesserung der Wirksamkeit ermöglicht. Dieses Forschungsgebiet umfasst auch die Untersuchung der Pharmakokinetik und biologischen Abbaubarkeit dieser Verbindungen in kontrollierten Systemen, um sicherzustellen, dass die Inhibitoren ihre Aktivität unter verschiedenen Umweltbedingungen ohne raschen Abbau beibehalten können. Das Design von AI747699-Inhibitoren ist nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet in der chemischen Biologie und im molekularen Design.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
¥587.00
7
(1)

Orlistat ist ein Lipaseinhibitor, der sich direkt an den Serinrest des aktiven Zentrums der Lipase, Mitglied O3, bindet und dadurch die Hydrolyse von Nahrungsfetten hemmt.

MAFP

188404-10-6sc-203440
5 mg
¥2471.00
4
(1)

Es ist ein potenter irreversibler Inhibitor von Serinhydrolasen und hemmt Lipase, Mitglied O3, durch kovalente Bindung an das Serin im aktiven Zentrum.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
¥1399.00
7
(1)

Obwohl Ritonavir in erster Linie als Proteaseinhibitor bekannt ist, kann es Lipase, Mitglied O3, durch Off-Target-Effekte hemmen, insbesondere durch Bindung an das aktive Zentrum.

JZL184

1101854-58-3sc-224031
sc-224031A
sc-224031B
5 mg
10 mg
50 mg
¥496.00
¥948.00
¥3452.00
(1)

JZL184 hemmt Monoacylglycerinlipase und kann seine Hemmung auf Lipase, Mitglied O3, ausdehnen, indem es an die katalytische Stelle bindet und den Zugang zum Substrat blockiert.