AI464131 Inhibitoren
Gängige AI464131 Inhibitors sind unter underem Acarbose CAS 56180-94-0, Miglitol CAS 72432-03-2, Voglibose CAS 83480-29-9, Castanospermine CAS 79831-76-8 und Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2.
AI464131-Inhibitoren stellen eine neue Klasse von Verbindungen dar, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des AI464131-Proteins zu beeinflussen und zu modulieren. Dieses Protein spielt vermutlich eine entscheidende Rolle in einer Vielzahl von biochemischen Signalwegen, insbesondere in solchen, die mit zellulären Signal- und Regulationsmechanismen zusammenhängen. AI464131-Inhibitoren binden an wichtige aktive Stellen des Proteins und verhindern so dessen Fähigkeit, an normalen enzymatischen Funktionen teilzunehmen. Diese Interaktionen sind hochspezifisch und beruhen auf der strukturellen Konformation des Inhibitormoleküls und der aktiven Stelle des AI464131-Proteins. Die Inhibitoren können je nach Art ihrer Bindung an die Zielstelle entweder reversibel oder irreversibel sein. Reversible Inhibitoren bilden in der Regel nichtkovalente Bindungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte oder ionische Wechselwirkungen, während irreversible Inhibitoren kovalente Bindungen bilden, die die aktive Stelle dauerhaft blockieren. Diese Spezifität macht AI464131-Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen bei der Untersuchung von AI464131-vermittelten Signalwegen, die es Forschern ermöglichen, bestimmte biologische Prozesse selektiv zu unterbrechen, um die ihnen zugrunde liegenden Mechanismen zu untersuchen. Das strukturelle Design von AI464131-Inhibitoren umfasst im Allgemeinen funktionelle Gruppen, die ihre Affinität und Selektivität gegenüber dem Zielprotein erhöhen. Beispielsweise können molekulare Gerüste, die Heteroatome wie Stickstoff oder Sauerstoff enthalten, die Bindungsspezifität verbessern, indem sie wichtige Wechselwirkungen mit den Aminosäureresten des AI464131-Proteins eingehen. Darüber hinaus können Modifikationen wie Halogenierung oder Methylierung die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Inhibitors, wie Löslichkeit, Stabilität und Permeabilität, weiter optimieren. Einige AI464131-Inhibitoren können auch allosterische Effekte aufweisen, bei denen der Inhibitor an eine Region des Proteins bindet, die sich vom aktiven Zentrum unterscheidet, und Konformationsänderungen induziert, die die Aktivität des Proteins verringern. Diese Inhibitoren sind unschätzbare chemische Hilfsmittel, um die Strukturbiologie von AI464131 zu verstehen und seine Rolle in komplexen zellulären Prozessen zu klären. Durch die Nutzung der strukturellen und funktionellen Eigenschaften von AI464131-Inhibitoren können Forscher tiefere Einblicke in Protein-Protein-Wechselwirkungen, Signaltransduktion und andere kritische zelluläre Ereignisse gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $226.00 $605.00 | 1 | |
Acarbose hemmt Alpha-Glucosidasen, Enzyme, die Kohlenhydrate in Glukose aufspalten. Die Hemmung dieser Enzyme kann die Verfügbarkeit von Einfachzuckern verringern, die für Glykosylierungsprozesse notwendig sind, wodurch möglicherweise die Glykosylierung der myogenese-regulierenden Glykosidase (vermutlich) gestört und ihre Funktion gehemmt wird. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $161.00 | 1 | |
Miglitol wirkt ähnlich wie Acarbose, indem es Alpha-Glucosidasen hemmt. Die Hemmung des Kohlenhydratabbaus könnte den Glykosylierungszustand der myogenese-regulierenden Glykosidase (vermutlich) beeinträchtigen und somit ihre biologische Aktivität beeinträchtigen. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $198.00 $681.00 | ||
Voglibose ist ein weiterer Alpha-Glucosidase-Hemmer, der die Glukosezufuhr für Glykosylierungsreaktionen in der Zelle einschränken könnte. Dies kann zu einer unzureichenden Glykosylierung der Myogenese-regulierenden Glykosidase (vermutlich) führen und so deren Aktivität hemmen. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $184.00 $632.00 | 10 | |
Castanospermin hemmt Glucosidase I und II, Schlüsselenzyme im N-verknüpften Glykosylierungsweg. Durch die Hemmung dieser Enzyme könnte Castanospermin die ordnungsgemäße Faltung und Funktion der myogenese-regulierenden Glykosidase (vermutlich) aufgrund unzureichender Glykosylierung verhindern. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $73.00 $145.00 | ||
Deoxynojirimycin hemmt mehrere Glucosidasen und könnte dadurch die posttranslationale Modifikation der Myogenese regulierenden Glykosidase (vermutlich) beeinträchtigen. Diese Hemmung kann zu fehlgefalteten Glykoproteinen führen und möglicherweise die Funktionsfähigkeit der Glykosidase verringern. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $138.00 $251.00 $631.00 $815.00 $1832.00 | 6 | |
Swainsonin hemmt die Mannosidase II, ein Enzym, das an der Glykoprotein-Verarbeitung beteiligt ist. Diese Hemmung kann die normale Verarbeitung und Reifung von Glykoproteinen stören und möglicherweise zu einer inaktiven Form der Myogenese-regulierenden Glykosidase (mutmaßlich) führen. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $135.00 $540.00 $1025.00 $6248.00 | 25 | |
Kifunensin hemmt Mannosidase I, ein Enzym, das an der Modifizierung der N-verknüpften Glykosylierung beteiligt ist. Die Hemmung von Mannosidase I könnte zu einer fehlerhaften Verarbeitung von Glykoproteinen führen, wodurch möglicherweise die Funktion der Myogenese-regulierenden Glykosidase (vermutlich) gehemmt wird. | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
Celgosivir ist ein Prodrug von Castanospermin und wirkt als Glucosidase-I-Inhibitor. Durch die Hemmung dieses Enzyms könnte Celgosivir die Faltung und Reifung der myogenese-regulierenden Glykosidase (vermutlich) beeinträchtigen, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $224.00 $380.00 | 3 | |
PUGNAc ist ein Inhibitor von O-GlcNAcase, das an der Entfernung von O-GlcNAc aus Proteinen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms könnte PUGNAc die Proteinglykosylierung verändern und möglicherweise die Funktion und Stabilität der myogenese-regulierenden Glykosidase (mutmaßlich) beeinflussen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
Tunicamycin blockiert die N-verknüpfte Glykosylierung, indem es den ersten Schritt im Dolichol-verknüpften Oligosaccharid-Signalweg hemmt. Diese Hemmung kann die Anlagerung von Oligosacchariden an die myogenese-regulierende Glykosidase (vermutlich) verhindern, was zu ihrer funktionellen Hemmung aufgrund einer fehlerhaften Glykosylierung führt. | ||||||