Chemische Inhibitoren von AI428936 können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie auf unterschiedliche Signalwege abzielen, von denen jeder eine Rolle bei der Regulierung der Aktivität dieses Proteins spielt. AG-490 ist ein Inhibitor des Enzyms JAK2, und wenn es JAK2 blockiert, führt dies zu einer verringerten Phosphorylierung von STAT-Proteinen. Diese Hemmung kann die Aktivierung von AI428936 verhindern, wenn es durch den JAK/STAT-Weg reguliert wird. In ähnlicher Weise sind sowohl LY294002 als auch Wortmannin Inhibitoren von PI3K, einer Schlüsselkomponente des PI3K/AKT-Signalwegs. Die Hemmung dieses Weges durch diese Chemikalien kann zu einer verringerten AKT-Phosphorylierung führen, was wiederum die Hemmung von AI428936 zur Folge haben kann, wenn es für seine Funktion auf PI3K/AKT-Signale angewiesen ist. Außerdem wirken sowohl U0126 als auch PD98059 spezifisch auf MEK im MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer Hemmung der ERK-Aktivierung führen kann. Wenn AI428936 durch diesen Signalweg reguliert wird, kann die Verwendung dieser Inhibitoren zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von AI428936 führen.
Andere Inhibitoren greifen in weitere Signalwege ein, die AI428936 beeinflussen können. So hemmen beispielsweise SB203580 und SP600125 die p38-MAP-Kinase bzw. JNK. Die Hemmung einer dieser Kinasen kann zu einer Verringerung der Aktivität von AI428936 führen, wenn es entweder durch den p38 MAPK- oder den JNK-Signalweg moduliert wird. Rapamycin, das mTOR hemmt, kann ebenfalls die Aktivität von AI428936 verringern, wenn das Protein durch mTOR-Signale reguliert wird. Y-27632 zielt auf den Rho/ROCK-Signalweg ab und kann die Funktion von AI428936 hemmen, wenn es stromabwärts des Rho/ROCK-Signalwegs wirkt. PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die funktionelle Aktivität von AI428936 verringern, indem es die Phosphorylierung nachgeschalteter Moleküle hemmt, zu denen AI428936 gehört, wenn es Teil der Src-Kinase-Signalwege ist. Schließlich kann ZM-447439, ein Inhibitor der Aurora-Kinasen, die Aktivität von AI428936 hemmen, indem es in die Regulierung der Mitose eingreift, vorausgesetzt, AI428936 ist an mitotischen Prozessen beteiligt, die von Aurora-Kinasen gesteuert werden. Jeder dieser Inhibitoren wirkt auf ein bestimmtes Enzym oder einen bestimmten Signalweg und beeinflusst dadurch die Aktivität von AI428936, indem er seinen Phosphorylierungszustand oder die für seine Funktion erforderliche Signalumgebung verändert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 hemmt die Januskinase 2 (JAK2), die Teil des JAK/STAT-Signalwegs ist. Wenn AI428936 ein nachgeschalteter Effektor dieses Signalwegs ist, würde die Hemmung von JAK2 durch AG-490 zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von STAT-Proteinen führen, wodurch die funktionelle Aktivität von AI428936 gehemmt würde, indem seine Regulation durch STAT-Proteine verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalwegs (PI3K). PI3K ist am AKT-Signalweg beteiligt, der AI428936 regulieren kann. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 würde zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führen, was möglicherweise zu einer Hemmung von AI428936 führen würde, wenn es für seine Funktion durch den AKT-Signalweg reguliert wird oder von diesem abhängig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt die mitogenaktivierte Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Wenn AI428936 diesem Signalweg nachgeschaltet ist, würde U0126 die Aktivierung von ERK durch Hemmung von MEK verhindern. Dies würde dann die Aktivität von AI428936 hemmen, indem es die Signalereignisse blockiert, die zu seinem Funktionszustand führen, vorausgesetzt, AI428936 wird durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von AI428936 führen, wenn AI428936 durch den p38-MAPK-Signalweg moduliert wird. Die Hemmung von p38 MAPK würde zu einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung führen, was möglicherweise die Hemmung der Aktivitäten von AI428936 zur Folge hätte, die von diesem Signalweg abhängen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK, was sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt. Durch die Hemmung von MEK würde PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern und möglicherweise AI428936 hemmen, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor des MAPK/ERK-Signalwegs handelt. Die Hemmung der ERK-Aktivierung würde zur Unterdrückung der Aktivität von AI428936 führen, wenn seine Funktion durch Signale reguliert wird, die über den MAPK/ERK-Signalweg übertragen werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn AI428936 am JNK-Signalweg beteiligt ist, würde SP600125 JNK hemmen und dadurch die Funktion von AI428936 hemmen, indem es dessen Aktivierung oder Regulierung über den JNK-Signalweg verhindert. Dies würde die zellulären Prozesse hemmen, die vom JNK-Signalweg abhängen und an denen AI428936 beteiligt sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K. Wenn die Aktivität von AI428936 über den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und einer anschließenden Hemmung der Funktion von AI428936 führen, vorausgesetzt, dass die Aktivität von AI428936 vom PI3K/AKT-Signalweg abhängt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), das ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist. Wenn AI428936 ein Protein ist, dessen Funktion unter der Kontrolle des mTOR-Signalwegs steht, würde seine Aktivität durch Rapamycin durch die Hemmung der mTOR-Signalübertragung gehemmt werden, was zu einer Verringerung der funktionellen Beiträge von AI428936 zu den durch mTOR regulierten zellulären Prozessen führen würde. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Wenn AI428936 stromabwärts des Rho/ROCK-Signalwegs wirkt, würde die Hemmung von ROCK durch Y-27632 die Signalübertragung hemmen, die zur Aktivierung von AI428936 führt, wodurch dessen funktionelle Rolle in Prozessen, die durch die Rho/ROCK-Signalübertragung gesteuert werden, verringert würde. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn AI428936 funktionell durch die Src-Kinase-Aktivität reguliert wird, würde PP2 die Src-Kinasen hemmen, was zu einer verringerten Tyrosinphosphorylierung von nachgeschalteten Effektormolekülen führen würde, möglicherweise auch von AI428936. Diese Hemmung würde die funktionelle Aktivität von AI428936 verringern, wenn sie über Src-Kinase-Signalwege vermittelt wird. | ||||||