AGAT-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des Enzyms Arginin-Glycin-Amidinotransferase (AGAT) abzielen und diese modulieren sollen. Diese Klasse von Inhibitoren ist in erster Linie darauf ausgerichtet, die biochemischen Prozesse zu regulieren, die an der Kreatinsynthese im menschlichen Körper beteiligt sind. AGAT ist ein entscheidendes Enzym im Kreatin-Biosyntheseweg und spielt eine zentrale Rolle bei der Umwandlung von Arginin und Glycin in Guanidinoacetat, einem Zwischenstoff bei der Bildung von Kreatin. Kreatin ist ein wesentliches Molekül des Energiestoffwechsels, insbesondere in Geweben mit hohem Energiebedarf, wie der Skelettmuskulatur und dem Gehirn.
AGAT-Inhibitoren binden und hemmen selektiv die Aktivität des AGAT-Enzyms, wodurch die Produktion von Guanidinoacetat verringert wird, was letztlich zu einer verminderten Kreatinsynthese führt. Indem sie auf AGAT abzielen, können diese Inhibitoren potenziell den Kreatinspiegel im Körper regulieren, was sich auf die zellulären Energiereserven und verschiedene physiologische Prozesse auswirkt, die auf Kreatin angewiesen sind. AGAT-Inhibitoren sind in der Forschung auf Interesse gestoßen, da sie das Potenzial haben, ihre Auswirkungen auf den Kreatinstoffwechsel und ihre Folgen für die Energiehomöostase und die Muskelfunktion zu untersuchen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ornithine | 70-26-8 | sc-507552 | 100 mg | ¥869.00 | ||
Ornithin konkurriert mit Arginin, das ein Substrat für AGAT ist, und kann daher als indirekter Hemmstoff durch Substratkonkurrenz wirken. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥542.00 ¥1207.00 ¥3700.00 | 45 | |
L-NAME hemmt die Stickstoffmonoxid-Synthase, was die Verfügbarkeit von Arginin für AGAT verringern kann. | ||||||
DL-Norvaline | 760-78-1 | sc-268969 | 100 g | ¥1422.00 | ||
Diese Verbindung ist ein Analogon von Ornithin und wirkt als kompetitiver Hemmstoff von AGAT. | ||||||
L-Arginine methyl ester dihydrochloride | 26340-89-6 | sc-228389 sc-228389A sc-228389B | 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥801.00 ¥2877.00 | ||
Als Derivat von Arginin kann es mit Arginin um AGAT konkurrieren und dessen Aktivität hemmen. | ||||||
2-Keto-4-methylpentanoic acid-1-13C sodium salt | 93523-70-7 | sc-238104 | 250 mg | ¥2775.00 | ||
Diese Ketosäure konkurriert mit Substraten für AGAT und kann dessen Aktivität verringern. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Durch die Hemmung der Dihydrofolat-Reduktase kann Methotrexat die Produktion von Purinen und der Aminosäure Glycin verringern und damit indirekt die AGAT-Aktivität beeinflussen. | ||||||
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | ¥259.00 | ||
Ein Aminosäureanalogon, das mit Substraten für AGAT konkurrieren kann und so dessen Funktion hemmt. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥20026.00 | ||
Als Inhibitor der Aminosäuresynthese kann Halofuginon die Menge der Substrate für AGAT verringern. | ||||||
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | ¥3994.00 ¥9973.00 ¥34624.00 | 5 | |
Ein irreversibler Inhibitor der GABA-Transaminase, der auch AGAT beeinflussen kann, indem er die Verfügbarkeit von Substraten einschränkt. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥2256.00 ¥7672.00 | 18 | |
Als Inhibitor der Ceramid-Synthase kann es den Sphingolipid-Stoffwechsel verändern und damit indirekt die AGAT-Aktivität beeinflussen. | ||||||