Im Zusammenhang mit ADM-Inhibitoren umfasst diese Klasse von Chemikalien ein breites Spektrum von Verbindungen, die in erster Linie auf Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die mit der Regulierung oder Aktivität von Pro-Adrenomedullin verbunden sind. Die Inhibitoren wirken durch die Modulation wichtiger molekularer Signalwege, wie dem PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, dem MAPK/ERK-Signalweg und den Stressreaktionswegen, die für die zellulären Funktionen, bei denen ADM eine Rolle spielt, von entscheidender Bedeutung sind. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf ADM ab, sondern beeinflussen vielmehr das zelluläre Umfeld und die Signalkaskaden, die die Expression, die Aktivität oder die nachgeschalteten Effekte von ADM verändern können.
Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren besteht in der Unterbrechung der vor- oder nachgeschalteten Signalwege, an denen ADM beteiligt ist oder von denen es beeinflusst wird. So verändern beispielsweise PI3K- und mTOR-Inhibitoren wie LY294002 und Rapamycin die Dynamik der Proteinsynthese und des Proteinabbaus, was sich möglicherweise auf den ADM-Spiegel oder seinen Funktionszustand in der Zelle auswirkt. In ähnlicher Weise verändern MAPK-Signalweg-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 wichtige regulatorische Prozesse, die sich auf ADM-vermittelte zelluläre Reaktionen wie Entzündungen, Stressreaktionen und Stoffwechselregulation auswirken können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die nachgelagerte Signalübertragung im Zusammenhang mit ADM unterbrechen und so die Regulierungsmechanismen beeinflussen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst die Stressreaktionswege, die die ADM-Expression oder -Aktivität modulieren können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, unterbricht den MAPK/ERK-Signalweg, was die mit ADM verbundenen zellulären Reaktionen beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, kann die Proteinsynthese- und -abbaupfade verändern und so indirekt den ADM-Spiegel oder die Funktion beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK1/2-Inhibitor, unterbricht Signalwege, die an ADM-vermittelten Prozessen beteiligt sein könnten. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
EGFR-Inhibitor, kann zelluläre Signalwege beeinflussen, die mit der ADM-Aktivität zusammenhängen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, modifiziert Stress- und Entzündungsreaktionswege, die sich mit ADM-Funktionen überschneiden könnten. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
Der mTOR-Inhibitor wirkt ähnlich wie Rapamycin auf die Proteinsynthese- und -abbauwege, die sich auf ADM auswirken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Der PI3K-Inhibitor beeinflusst, ähnlich wie LY294002, die Wege, die die ADM-Aktivität regulieren. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor, verändert Signalwege, die sich mit der ADM-Regulierung überschneiden könnten. | ||||||