Adipsin Inhibitoren

Gängige Adipsin Inhibitors sind unter underem Berberine CAS 2086-83-1, Pioglitazone CAS 111025-46-8, Fenofibrate CAS 49562-28-9, Metformin CAS 657-24-9 und Acarbose CAS 56180-94-0.

Adipsin-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von Adipsin beeinflussen, indem sie verschiedene biochemische und zelluläre Wege modulieren, die mit seiner Funktion im Komplementsystem und im Stoffwechsel des Fettgewebes zusammenhängen. Diese Inhibitoren wirken in erster Linie durch Veränderung der Komplementaktivierungsmechanismen oder durch Beeinflussung der Stoffwechselprozesse im Fettgewebe. Wirkstoffe wie Eculizumab und Compstatin greifen in das Komplementsystem ein. Durch die Hemmung von C5 reduziert Eculizumab indirekt die Aktivität innerhalb der Komplementkaskade, wodurch der Bedarf an der enzymatischen Wirkung von Adipsin sinkt. Diese Inhibitoren zeigen, wie sich die Modulation des Komplementsystems indirekt auf die Rolle von Adipsin in diesem Stoffwechselweg auswirken kann.

Darüber hinaus beeinflussen Stoffwechselmodulatoren wie Pioglitazon, Fenofibrat, Metformin, Acarbose, Resveratrol, Curcumin und Omega-3-Fettsäuren Adipsin indirekt, indem sie verschiedene Aspekte der Funktion des Fettgewebes beeinflussen. Pioglitazon und Fenofibrat verändern durch ihre Wirkung auf PPAR-Rezeptoren die Differenzierung von Fettzellen und den Fettstoffwechsel, was die Expression oder Aktivität von Adipsin beeinflussen kann. Metformin und Acarbose, die für ihre Wirkung auf den Glukosestoffwechsel bekannt sind, beeinflussen Adipsin, indem sie den Stoffwechsel im Fettgewebe verändern. Resveratrol und Curcumin könnten aufgrund ihrer entzündungshemmenden Wirkung Entzündungsprozesse im Fettgewebe modulieren und dadurch die Aktivität von Adipsin beeinflussen. Omega-3-Fettsäuren, die für ihre positiven Auswirkungen auf den Stoffwechsel und die Entzündung bekannt sind, stellen ebenfalls einen indirekten Weg zur Hemmung der Funktion von Adipsin dar.