ADAM6B-Aktivatoren umfassen Verbindungen, die direkt oder indirekt die Aktivität von ADAM6B verstärken. BB-3103 ist ein selektiver direkter Aktivator, der durch Aktivierung der Protease-Domäne von ADAM6B die Abspaltung der Ektodomäne von Schlüsselsubstraten wie pro-HBEGF bewirkt. Indirekte Aktivatoren beeinflussen hemmende Mechanismen. LY333531 verhindert die kompetitive Unterdrückung durch ADAM17. Ro-32-0432 und Apicularen A können als PKC- bzw. PKMζ-Inhibitoren ADAM6B von Phosphorylierungsbeschränkungen enthemmen.
Weitere indirekte Aktivatoren modulieren repressive Wege. SB431542 wirkt der TGF-β-Inhibition der ADAM6B-Expression entgegen. VX-745, Nsc-87877 und AS602801 blockieren die IRAK-, IKK- und EphA2-Kontrolle der Transkription und Substratspaltung. Piceatannol und SB203580 können hemmende Phosphorylierungen oder die Signalübertragung aufheben. LY294002 greift in die PI3K-Regulierung der Substratverfügbarkeit und -unterdrückung ein. Zusammengenommen optimieren diese Aktivatoren - ob sie nun direkt auf ADAM6B abzielen oder miteinander verbunden sind - die Funktionalität von ADAM6B, ohne dass eine Überexpression erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3170.00 | 6 | |
Ein selektiver TACE/ADAM17-Inhibitor, der indirekt die ADAM6B-Signalübertragung aktivieren kann, indem er die kompetitive Hemmung von ADAM17 für gemeinsame Substrate verhindert. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
Ein IRAK1/4-Inhibitor, der die normalerweise durch IRAK-Kinasen vermittelte Unterdrückung der ADAM6B-Transkription im NF-κB-Weg blockiert. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
Ein IKKβ-Inhibitor, der die IKKβ-abhängige Hemmung des NF-κB-Wegs von ADAM6B verhindert. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
Ein Tyrosin/Serin-Threonin-Kinase-Inhibitor, der hemmende Phosphorylierungen an ADAM6B entfernt, um die Substratspaltung zu fördern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Ein selektiver PI3K-Inhibitor, der in PI3K-Signalwege eingreift, die die Präsentation/Unterdrückung von ADAM6B-Substrat regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die ADAM6B-Signalisierung verstärkt, indem er die negative Kontrolle von p38 über die ADAM6B-Funktionen blockiert. | ||||||