ADAM10-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität des ADAM10-Enzyms zu modulieren. ADAM10, oder eine Disintegrin- und Metalloproteinase 10, ist eine Transmembranprotease, die eine entscheidende Rolle bei der proteolytischen Spaltung verschiedener Zelloberflächenproteine spielt, darunter Zytokine, Wachstumsfaktoren und Zelladhäsionsmoleküle. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie mit dem ADAM10-Enzym interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Proteinverarbeitung, der Signalübertragung in der Zelle und zellulären Reaktionen zusammenhängen, ohne die katalytische Stelle oder ihre Beteiligung an der Substratspaltung direkt zu verändern.
Das Design von ADAM10-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des ADAM10-Enzyms. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Enzymologie und Strukturbiologie untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an ADAM10 zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation von enzymatischen Signalwegen, die auf der Aktivität dieser spezifischen Protease beruhen. Bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Proteinverarbeitung, der Zellsignalisierung und der zellulären Interaktionen werden ADAM10-Inhibitoren häufig als wertvolle Werkzeuge eingesetzt. Die Entwicklung und Nutzung von ADAM10-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und proteolytischer Dynamik zu erweitern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die die Proteinspaltung steuern und zu zellulären Reaktionen beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | ¥1873.00 | 1 | |
Hemmstoff auf Hydroxamatbasis; chelatiert Zinkionen im aktiven Zentrum und stört die katalytische Aktivität. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7548.00 | 15 | |
Breitspektrum-Inhibitor; greift wahrscheinlich in das aktive Zentrum ein und blockiert die proteolytische Aktivität. | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | ¥8123.00 | ||
Nicht-Hydroxamat-Inhibitor; kann sich an das aktive Zentrum binden und die Enzymaktivität hemmen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
Zielt auf die aktive Stelle und hemmt die Verarbeitung von Substraten wie Notch, die an der Zellsignalisierung beteiligt sind. | ||||||