ACSBG2 Inhibitoren
Gängige ACSBG2 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4, (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4, Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5 und Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6.
ACSBG2-Inhibitoren sind keine Inhibitoren im herkömmlichen Sinne, die direkt an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es hemmen. Stattdessen umfassen sie eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die zellulären und biochemischen Wege beeinflussen, die für die Funktion von ACSBG2 wesentlich sind. Die Rolle von ACSBG2 im Lipidstoffwechsel lässt vermuten, dass es empfindlich auf die Verfügbarkeit und den Umsatz von Lipidsubstraten innerhalb der Zelle reagieren könnte. Wirkstoffe wie WY-14643 und GW7647, die PPARα-Agonisten sind, könnten die Aktivität von ACSBG2 verringern, indem sie den Abbau von Fettsäuren fördern und damit den Pool an Substraten verringern, den ACSBG2 normalerweise nutzen würde. Eine solche Aktivierung des Lipidkatabolismus behindert indirekt die Rolle von ACSBG2 bei der Lipidsynthese und -speicherung, wodurch seine Aktivität effektiv verringert wird.
Andererseits wirken Inhibitoren von Signalwegen, die möglicherweise die Funktion oder Expression von ACSBG2 regulieren, wie Genistein, PD98059, LY294002, Wortmannin, SP600125, SB203580 und Triciribin, indem sie die Aktivität von Kinasen und Phosphatasen modulieren, die eine Rolle bei der Regulierung von ACSBG2 spielen könnten. So kann beispielsweise die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein oder die Blockade des MAPK/ERK-Signalwegs durch PD98059 den Phosphorylierungszustand von ACSBG2 oder seiner Interaktionspartner verändern und damit die Funktionalität des Enzyms beeinträchtigen. In ähnlicher Weise könnten sich Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs wie LY294002 und Wortmannin auf ACSBG2 auswirken, indem sie die Signalübertragung verändern, die für seine Rolle bei Prozessen wie dem Vesikeltransport oder der Membranlokalisierung, die für den Lipidstoffwechsel wichtig sind, entscheidend sein könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Aktivität unterdrückt. mTORC1 ist an der Lipidbiosynthese und Autophagie beteiligt. Die Hemmung durch Rapamycin könnte die Lipidmodifikationsprozesse reduzieren, an denen ACSBG2 beteiligt sein könnte, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ACSBG2 im Zusammenhang mit dem Lipidtransport und -stoffwechsel führen würde. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2121.00 | ||
Ein Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT)-Hemmer, der den Lipidstoffwechsel beeinflusst, indem er den Transport langkettiger Fettsäuren in die Mitochondrien verhindert. Da ACSBG2 am Fettsäurestoffwechsel beteiligt ist, könnte die Hemmung von CPT durch Perhexilin die Verfügbarkeit von Fettsäuren verringern, auf die ACSBG2 einwirken kann. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1704.00 ¥5709.00 | 3 | |
Ein irreversibler Inhibitor der Carnitin-O-Palmitoyltransferase (CPT1) auf der äußeren Mitochondrienmembran, der zu einer verminderten Beta-Oxidation von Fettsäuren führt. Dies könnte den Substratpool für ACSBG2 verringern und indirekt dessen lipidmodifizierende Aktivitäten verringern. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥2110.00 ¥9511.00 | 14 | |
Ein Inhibitor der langkettigen Acyl-CoA-Synthetasen (ACSLs). Durch die Hemmung von ACSLs reduziert Triacsin C die Bildung von Acyl-CoAs, wodurch die Substratverfügbarkeit für ACSBG2 potenziell verringert wird, wodurch dessen Aktivität im Acyl-CoA-Stoffwechsel reduziert wird. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Ein Inhibitor des Enzyms Fettsäuresynthase (FAS). Durch die Hemmung von FAS reduziert Cerulenin die Synthese von Fettsäuren und verringert möglicherweise die Fettsäuresubstrate, die ACSBG2 für seine Aktivität im Lipidstoffwechsel benötigt. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥4219.00 | 15 | |
Ein Inhibitor der Acetyl-CoA-Carboxylase (ACC), die Acetyl-CoA in Malonyl-CoA umwandelt, ein entscheidender Schritt in der Fettsäurebiosynthese. Die Hemmung durch TOFA könnte die Malonyl-CoA-Spiegel senken und dadurch die Verfügbarkeit des Substrats für lipidbezogene Prozesse, an denen ACSBG2 beteiligt ist, verringern. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥2324.00 ¥3272.00 | 9 | |
Ein synthetisches Alpha-Methylen-Gamma-Butyrolacton, das die Fettsäure-Synthase (FAS) hemmt. C75 kann die Produktion neuer Fettsäuren reduzieren und damit möglicherweise den Fettsäurepool verringern, der für die Stoffwechselfunktionen von ACSBG2 zur Verfügung steht. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | ¥1399.00 | ||
Ein Inhibitor der ULK1-Kinase, die Teil des Autophagie-Initiationskomplexes ist. Da angenommen wird, dass ACSBG2 am Autophagie-bezogenen Lipidstoffwechsel beteiligt ist, könnte die Hemmung von ULK1 durch SBI-0206965 den autophagischen Prozess beeinträchtigen und indirekt die funktionelle Rolle von ACSBG2 in diesem Signalweg verringern. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Ein Autophagie-Inhibitor, der die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen verhindert. Wenn ACSBG2 an der Autophagie beteiligt ist, insbesondere an der Lipidierung von Autophagosomen-Membranen, könnte Chloroquin diesen Prozess unterbrechen und dadurch die mit ACSBG2 verbundene Aktivität verringern. | ||||||