AChRα-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität der α-Untereinheit des nikotinischen Acetylcholinrezeptors (AChR) abzielen und diese modulieren. Der AChR ist ein wichtiges Transmembranprotein, das an neuromuskulären Verbindungen und in verschiedenen Neuronen im gesamten Nervensystem zu finden ist. Er spielt eine grundlegende Rolle bei der Vermittlung der synaptischen Übertragung, indem er an Acetylcholin bindet und neuronale Reaktionen oder Muskelkontraktionen auslöst. AChR besteht aus mehreren Untereinheiten, wobei die α-Untereinheit eine der wesentlichen Komponenten ist, die an der Ligandenbindung und der Signaltransduktion beteiligt sind. Inhibitoren, die auf AChRα abzielen, werden vor allem in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um Einblicke in die funktionellen Eigenschaften und Regulierungsmechanismen dieser Rezeptoruntereinheit zu gewinnen.
Die Entwicklung von AChRα-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwickeln, die selektiv mit der AChRα-Untereinheit interagieren und ihre Aktivität modulieren können. Durch die Hemmung von AChRα können diese Verbindungen die Fähigkeit des Rezeptors, Acetylcholin zu binden und zelluläre Reaktionen auszulösen, stören und so die neuronale Signalübertragung oder die Muskelkontraktion beeinträchtigen. Forscher verwenden AChRα-Inhibitoren, um die komplizierte Rolle dieser Rezeptoruntereinheit bei der synaptischen Übertragung und der neuromuskulären Funktion zu untersuchen und ihren Beitrag zu Phänomenen wie Muskelkontraktion, Nervenimpulsausbreitung und Neurotransmission zu erforschen. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung des breiteren Netzwerks zellulärer Wege, an denen AChR und seine Untereinheiten beteiligt sind. Sie tragen zu unserem Verständnis grundlegender neurobiologischer Mechanismen bei und bieten Einblicke in Wege für weitere wissenschaftliche Untersuchungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron lagert sich in die DNA ein und stört die DNA-Replikation und Transkription, wodurch die Proteinsynthese beeinträchtigt werden kann. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden führt und die Genexpression und Proteinsynthese beeinträchtigen kann. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥542.00 ¥1523.00 | 14 | |
Carboplatin verursacht DNA-Vernetzungen und kann die DNA-Replikation und Transkription beeinträchtigen, was sich möglicherweise auf die Proteinexpression auswirkt. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥982.00 ¥3746.00 ¥12331.00 | 16 | |
Docetaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann indirekt die Zellteilung und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Gemcitabin ist ein Nukleosidanalogon, das in die DNA eingebaut wird und die DNA-Synthese und die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Busulfan | 55-98-1 | sc-204658 | 10 g | ¥553.00 | 3 | |
Busulfan bildet DNA-Querverbindungen, die die DNA-Replikation und -Transkription hemmen können, was die Proteinexpression beeinflussen kann. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | ¥722.00 ¥2347.00 ¥3633.00 | 16 | |
Capecitabin wird in 5-Fluorouracil umgewandelt, das die DNA-Synthese hemmen und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4445.00 | 8 | |
Oxaliplatin bildet DNA-Addukte, die zu DNA-Schäden führen und die Genexpression beeinträchtigen können. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1038.00 ¥2414.00 ¥4321.00 ¥8518.00 ¥14103.00 | 4 | |
Neratinib ist ein irreversibler Inhibitor der HER2- und EGFR-Kinasen, der die an der Genexpression beteiligten Signalwege beeinflusst. | ||||||