Die Inhibitoren von Achaete wirken, indem sie entweder direkt oder indirekt seine Rolle in den komplexen Signalnetzwerken, in denen es sich befindet, modulieren. Cyclopamin und Vismodegib hemmen beispielsweise direkt die Hedgehog-Signalübertragung, indem sie auf Smoothened einwirken, was zu einem Rückgang der Achaete-Expression durch Gli-abhängige Transkriptionsunterdrückung führt. Eine andere Klasse, vertreten durch LY294002, beeinflusst Achaete indirekt über die PI3K-Akt-GSK-3β-Signalübertragung. Durch die Unterdrückung von Akt wirkt sich dieser Wirkstoff indirekt auf den Phosphorylierungszustand von Cubitus interruptus (Ci) aus, einer Komponente des Hedgehog-Signalwegs, die letztlich die Achaete-Expression beeinflusst.
Im weiteren Sinne greifen Hemmstoffe wie DAPT und IWR-1 in den Notch- bzw. Wnt-Signalweg ein. DAPT blockiert die Notch-Signalübertragung durch Hemmung der γ-Sekretase und damit die Su(H)-abhängige Aktivierung von Achaete. Andererseits wirken IWR-1 und CHIR99021 in der Wnt/β-Catenin-Signalachse, indem sie die Stabilität von Axin oder GSK-3β beeinflussen, die indirekt Achaete über den Achaete-Scute-Komplex modulieren. Diese Chemikalien unterstreichen die vielfältigen Möglichkeiten zur Modulation von Achaete, indem sie auf verschiedene biochemische Wege und Interaktionen abzielen, die sich entweder direkt oder indirekt mit der funktionellen Rolle von Achaete überschneiden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Hemmt die Hedgehog-Signalübertragung durch Bindung an Smoothened, was zu einem Rückgang der Achaete-Expression durch Gli-abhängige Transkriptionsrepression führt. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥1783.00 | 1 | |
Zielt auf den Smoothened-Rezeptor im Hedgehog-Signalweg und verringert die Gli-abhängige Transkription und damit die Achaete-Aktivierung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Akt-Phosphorylierung unterdrückt, was zu einer erhöhten GSK-3β-Aktivität führt, die den Phosphorylierungszustand des Cubitus interruptus (Ci) beeinflusst und die Achaete-Expression verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die ERK-Phosphorylierung verringert und damit die Jun/Fos-vermittelte Transkription beeinträchtigt, was sich auf Achaete auswirken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt den p38-MAPK-Signalweg, wodurch die Phosphorylierung bestimmter Transkriptionsfaktoren, die Achaete aktivieren, verringert werden kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die AP-1-Aktivierung beeinträchtigt und dadurch die transkriptionelle Aktivierung von Achaete verringert. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1523.00 | 19 | |
Hemmt den Wnt/β-Catenin-Weg, indem es Axin stabilisiert und so den Achaete-Scute-Komplex beeinträchtigt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
GSK-3β-Inhibitor, stabilisiert β-Catenin und beeinflusst damit die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und moduliert dadurch den Achaete-Scute-Komplex. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Proteintranslation verringern kann, wodurch die Verfügbarkeit von Achaete für die Transkriptionsaktivierung beeinträchtigt wird. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
Tankyrase-Inhibitor, der Axin stabilisiert und auf die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung einwirkt, um die Achaete-Expression zu modulieren. | ||||||