ACF Inhibitoren
Gängige ACF Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Chloroquine CAS 54-05-7, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Mithramycin A CAS 18378-89-7 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Inhibitoren, die auf die ATP-abhängige große Untereinheit des Chromatinassemblierungsfaktors (ACF) abzielen, sind entscheidend für die Modulation seiner Rolle beim Nukleosomenaufbau und beim Chromatinumbau. Substanzen, die die posttranslationale Modifikation von Histonen verändern, wie z. B. Histon-Deacetylase-Inhibitoren, erhöhen die Histon-Acetylierung, was zu einem entspannteren Chromatinzustand führt, der die Fähigkeit von ACF verringert, mit Chromatin zu interagieren und Nukleosomen effektiv zusammenzusetzen. In ähnlicher Weise können Inhibitoren, die die DNA-Methylierungsmuster und die DNA-Bindungseigenschaften beeinflussen, wie z. B. DNA-Methyltransferase- und G-C-reiche Sequenzbindungsinhibitoren, die Rekrutierung und anschließende Aktivität von ACF an bestimmten genomischen Loci behindern. Diese Störung der Chromatinlandschaft kann zu einer verminderten Nachfrage nach den Dienstleistungen von ACF für den Chromatinaufbau führen.
Darüber hinaus wird die Funktion von ACF auch durch zelluläre Prozesse und die Verfügbarkeit verwandter chromatinmodifizierender Faktoren beeinflusst. Proteasom-Inhibitoren, Mikrotubuli-Disruptoren und Kinase-Inhibitoren, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Zellzyklusprogression modulieren, können indirekt die Funktion von ACF beim Chromatinaufbau beeinflussen. Diese Inhibitoren können zu einer Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen und zu Veränderungen in der Zelldynamik führen, was wiederum den Bedarf an Chromatinumbau durch ACF verringern kann. Inhibitoren der RNA-Polymerase II, der Bromodomain-Proteine und der Histon-Acetyltransferasen tragen ebenfalls zu einer verringerten funktionellen Aktivität von ACF bei, indem sie den Bedarf an Nukleosomenaufbau als Reaktion auf Transkriptionsänderungen verringern und die epigenetischen Markierungen verändern, die den Chromatinumbauprozess steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt. Dies kann ACF indirekt hemmen, indem es seine Fähigkeit verringert, sich an Chromatin zu binden und Nukleosomen auf deacetylierten Histonen zu bilden. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin stört die lysosomale Ansäuerung, was sich auf die posttranslationale Modifikation von Histonen auswirken kann. Dies könnte ACF indirekt hemmen, indem es den normalen Histoncode stört, auf den ACF für die Chromatin-Assemblierung und -Remodellierung angewiesen ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen. Durch die Veränderung von DNA-Methylierungsmustern kann es die Rekrutierung von ACF an bestimmten genomischen Stellen beeinflussen und so seine Chromatin-Assemblierungsfunktion hemmen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an G-C-reiche DNA-Sequenzen und verhindert die Bindung von Transkriptionsfaktoren, was ACF indirekt hemmen könnte, indem es die Chromatin-Landschaft und seine anschließende Zusammenbauaktivität verändert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten Konzentrationen von polyubiquitinierten Proteinen führen kann. Dies kann indirekt die ACF-Funktion beeinträchtigen, indem es die Proteinabbauwege unterbricht, die die Verfügbarkeit von Faktoren regulieren, die für die Chromatin-Assemblierung erforderlich sind. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation und kann sich indirekt auf ACF auswirken, indem es die Progression des Zellzyklus verändert, während der die Umgestaltung des Chromatins entscheidend ist. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB ist ein Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II hemmen und so die Transkriptionsverlängerung beeinflussen kann. Dies könnte indirekt ACF hemmen, indem es die mit der aktiven Transkription verbundenen Anforderungen an die Chromatinumgestaltung reduziert. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die eukaryotische RNA-Polymerase II, was möglicherweise den Bedarf an Chromatinumbau durch ACF während der Transkription verringert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histondeacetylase-Inhibitor und fördert einen Chromatinzustand, der aufgrund erhöhter Histonacetylierung weniger auf den ACF-vermittelten Nukleosomenaufbau angewiesen ist. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
Ein Inhibitor der G9a-Histon-Methyltransferase, der die Histon-Methylierungsmarkierungen verändert. Dies könnte ACF indirekt hemmen, indem es die epigenetische Landschaft verändert und seine Rekrutierungs- und Assemblierungsaktivität beeinträchtigt. | ||||||