ACC Synthase 1 Inhibitoren

Gängige ACC Synthase 1 Inhibitors sind unter underem 2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid CAS 94-75-7.

Chemische Inhibitoren der ACC-Synthase 1 spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Ethylensynthesewegs in Pflanzen. Aminoethoxyvinylglycin dient als direkter Inhibitor, der die Umwandlung von S-Adenosylmethionin (SAM) in 1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure (ACC), die unmittelbare Vorstufe von Ethylen, behindert. Diese Hemmung erfolgt, da Aminoethoxyvinylglycin mit SAM um das aktive Zentrum der ACC-Synthase 1 konkurriert und so den für die Ethylenproduktion erforderlichen enzymatischen Prozess effektiv blockiert. Silberthiosulfat wirkt durch Bindung an die Ethylenrezeptorstelle, was die normale Funktion der ACC-Synthase 1 verhindert und somit zu einem Rückgang der Ethylenbiosynthese führt. In ähnlicher Weise sorgt die kompetitive Bindung von 1-Methylcyclopropen an den Ethylenrezeptor dafür, dass die ACC-Synthase 1 aufgrund der geringeren Verfügbarkeit ihres Substrats weniger effektiv Ethylen synthetisieren kann.

Kobalt(II)-chlorid wirkt, indem es in den Stoffwechselweg eingreift, der zur Ethylenproduktion führt; es hemmt die ACC-Synthase 1, was zu einem Rückgang des Ethylenspiegels führt. Salicylsäure unterbricht den Signalweg, der die Aktivierung der ACC-Synthase 1 steuert, was zu einer Herunterregulierung der Ethylensynthese führt. Der Hemmungsmechanismus von Aminooxyessigsäure ist dadurch gekennzeichnet, dass sie als kompetitiver Hemmstoff für das aktive Zentrum der ACC-Synthase 1 wirkt und das Enzym an der Umwandlung von ACC in Ethylen hindert. In Gegenwart von Norbornadien wird die Ethylensignalisierung beeinträchtigt, was indirekt zu einer Verringerung der Aktivität der ACC-Synthase 1 führt, da weniger Ethylen zur Verfügung steht, um die Notwendigkeit seiner Wirkung zu signalisieren. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure unterbricht den Auxin-regulierten Weg der Ethylenbiosynthese und hemmt folglich die ACC-Synthase 1. Amino-1,2,4-triazol konkurriert mit ACC um das aktive Zentrum der ACC-Synthase 1, wodurch die Ethylenproduktion in der Pflanze reduziert wird. Diethyldithiocarbamat chelatiert Kupferionen, die für die katalytische Aktivität der ACC-Synthase 1 notwendig sind, und hemmt so deren Funktion und die anschließende Ethylensynthese. Pyridin ist in der Lage, das aktive Zentrum der ACC-Synthase 1 chemisch zu verändern, was zu einer Hemmung des Enzyms und einer verringerten Ethylenproduktion führt. Triiodbenzoesäure schließlich hemmt die Wirkung der ACC-Synthase 1, indem sie den Auxintransport unterbricht, der für die Induktion der ACC-Synthase 1-Aktivität und die daraus resultierende Ethylenproduktion entscheidend ist. Jede dieser Chemikalien trägt durch ihre unterschiedlichen Mechanismen zur Hemmung der ACC-Synthase 1 bei und moduliert dadurch den Ethylen-Biosyntheseweg.