ACCα-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Enzym Acetyl-CoA-Carboxylase alpha (ACCα) abzielen und es hemmen. ACCα ist ein entscheidendes Enzym im Lipidstoffwechsel und spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Fettsäuresynthese. Es katalysiert die Carboxylierung von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA, einen entscheidenden Schritt in der Biosynthese langkettiger Fettsäuren. Durch die Hemmung von ACCα stören diese Verbindungen die Umwandlung von Acetyl-CoA in Malonyl-CoA und verringern so die Verfügbarkeit von Malonyl-CoA für die Fettsäuresynthese. Dies führt letztlich zu einem Rückgang der Produktion von Fettsäuren, die wesentliche Bestandteile von Zellmembranen und Energiespeichermolekülen wie Triglyceriden sind.
ACCα-Inhibitoren sind aufgrund ihrer Fähigkeit, den Lipidstoffwechsel zu modulieren, von besonderem Interesse für die Stoffwechselforschung und die Arzneimittelentwicklung. Eine Dysregulation des Fettstoffwechsels wird mit verschiedenen Stoffwechselstörungen in Verbindung gebracht, darunter Fettleibigkeit, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Indem sie auf ACCα abzielen, können diese Inhibitoren das Gleichgewicht der Lipidproduktion verändern, was zu einer geringeren Fettansammlung und besseren Stoffwechselergebnissen führt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥699.00 ¥982.00 | 4 | |
Tozasertib hemmt indirekt ACCα, indem es auf die Aurora-A-Kinase abzielt, was zum Abbau von ACCα und zu einer Verringerung der Fettsäuresynthese führt. | ||||||