ABCG5 Inhibitoren

Gängige ABCG5 Inhibitors sind unter underem Ezetimibe CAS 163222-33-1, CHOLESTYRAMINE RESIN CAS 11041-12-6, Fenofibrate CAS 49562-28-9, Lovastatin CAS 75330-75-5 und Simvastatin CAS 79902-63-9.

ABCG5-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die indirekt die Funktion und Aktivität von ABCG5, einem Transporterprotein, das an der Ausscheidung von Cholesterin und Pflanzensterinen aus der Nahrung beteiligt ist, beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken in erster Linie auf den Cholesterinstoffwechsel, die Gallensäurewege oder damit verbundene Signalprozesse, die für die Rolle von ABCG5 in der Cholesterinhomöostase entscheidend sind. Verbindungen wie Ezetimib, das die intestinale Absorption von Cholesterin hemmt, und Gallensäure-Sequestrierungsmittel wie Cholestyramin und Colesevelam können die ABCG5-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie den Bedarf an Cholesterinausscheidung verringern oder das Recycling von Gallensäuren verändern.

Darüber hinaus spielen eine Reihe von HMG-CoA-Reduktase-Hemmern, darunter Lovastatin, Simvastatin, Atorvastatin und Rosuvastatin, eine wichtige Rolle bei der Verringerung der Cholesterinsynthese, wodurch sie möglicherweise die Funktion von ABCG5 beim Cholesterintransport beeinflussen. PPARα-Agonisten wie Fenofibrat und Gemfibrozil modulieren den Lipidstoffwechsel, was Auswirkungen auf den ABCG5-vermittelten Cholesterintransport haben kann. Darüber hinaus stellen Niacin, das für seine Auswirkungen auf den Lipidstoffwechsel bekannt ist, und Ursodeoxycholsäure, die die Zusammensetzung der Gallensäuren verändert, weitere Mechanismen dar, durch die die ABCG5-Aktivität indirekt beeinflusst werden kann. Pflanzensterine, die mit Cholesterin aus der Nahrung um die Absorption konkurrieren, können ebenfalls die funktionelle Anforderung an ABCG5 für die Cholesterinausscheidung verringern.