ABC-me Aktivatoren

Gängige ABC-me Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

ABC-me-Aktivatoren umfassen eine Reihe selektiver chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen und die funktionelle Aktivität von ABC-me verstärken. Forskolin steigert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von ABC-me über PKA-verwandte Signalwege, die Substrate phosphorylieren können, die mit den Funktionen von ABC-me in Verbindung stehen. PMA, das als PKC-Aktivator wirkt, und Sphingosin-1-phosphat als Lipid-Signalmolekül konvergieren in Signalkaskaden, die die Rolle von ABC-me in zellulären Prozessen verstärken. LY294002 und U0126, die auf PI3K bzw. MEK1/2 abzielen, können das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung in einer Weise verändern, die die Wege begünstigt, in denen ABC-me aktiv ist. In ähnlicher Weise schaffen Genistein und SB203580 durch Hemmung der konkurrierenden Tyrosinkinase- bzw. p38-MAPK-Signalübertragung einen zellulären Kontext, der der Verstärkung der ABC-me-Aktivität förderlich ist.

Darüber hinaus wird die Rolle von ABC-me durch Modulatoren der Kalzium-Signalübertragung wie Ionomycin und A23187 verstärkt, die durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Wege aktivieren, die für die Funktion von ABC-me wesentlich sind. Die Hemmung der Na⁺/K⁺-ATPase-Pumpe durch Ouabain und die Hemmung der Phosphodiesterasen durch Zaprinast führen beide zu Veränderungen der Ionenkonzentrationen bzw. des cAMP-Spiegels, was die ABC-me-Aktivität indirekt durch eine Veränderung der zellulären Signallandschaft hochregulieren kann. Die kollektive Wirkung dieser Aktivatoren führt über ihre gezielten biochemischen Wege zu einer konzertierten Verstärkung der funktionellen Aktivität von ABC-me, ohne dass die Expression direkt verändert wird oder eine direkte Aktivierung des Proteins selbst erforderlich ist.