AATC-Inhibitoren oder Acetyltransferase-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse spielt, indem sie selektiv auf Acetyltransferase-Enzyme abzielt. Acetyltransferasen sind wichtige Enzyme, die an der Acetylierung verschiedener Substrate, in der Regel Proteine und kleine Moleküle, durch die Übertragung von Acetylgruppen beteiligt sind. Dieser enzymatische Prozess, der für die Regulierung der Zellfunktionen entscheidend ist, ist fein abgestimmt und wird streng kontrolliert. AATC-Inhibitoren stören diesen Acetylierungsprozess, was zu veränderten Proteinfunktionen und Zellreaktionen führt. Die Hemmung von Acetyltransferasen kann sich auf verschiedene zelluläre Stoffwechselwege auswirken, u. a. auf die Genexpression, die Signaltransduktion und den Umbau des Chromatins.AATC-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an die katalytischen Stellen von Acetyltransferase-Enzymen binden und so deren Fähigkeit zur Durchführung von Acetylierungsreaktionen beeinträchtigen. Die chemischen Strukturen der AATC-Inhibitoren sind durch Schlüsselmotive gekennzeichnet, die spezifische Wechselwirkungen mit den Zielenzymen ermöglichen und ein hohes Maß an Selektivität gewährleisten.
Forscher haben verschiedene strukturelle Modifikationen erforscht, um die Wirksamkeit und Spezifität dieser Inhibitoren zu optimieren, mit dem Ziel, ihre Wirksamkeit in Laborstudien zur Untersuchung zellulärer Prozesse zu erhöhen. Das Verständnis der strukturellen Grundlagen von AATC-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die acetylierungsabhängigen zellulären Ereignissen zugrunde liegen, und fördert die Entwicklung von Instrumenten zur Untersuchung biologischer Wege und zur Entschlüsselung der komplexen zellulären Regulation. In dem Maße, wie die Forscher die chemischen Feinheiten der AATC-Inhibitoren weiter erforschen, werden die potenziellen Anwendungen und Auswirkungen dieser Verbindungen in der Forschung immer deutlicher und eröffnen neue Wege zur Erforschung der grundlegenden Biologie der Acetylierungsprozesse.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | ¥3520.00 ¥10425.00 | 15 | |
Ein Analogon von Glutamin, das Aminotransferasen wie GOT1 hemmen kann. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥519.00 ¥1083.00 | ||
Ein Chelatbildner, der den für die Aktivität von GOT1 erforderlichen Cofaktor Pyridoxalphosphat binden kann. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | ¥812.00 | ||
Kann Pyridoxalphosphat, einen für die GOT1-Aktivität notwendigen Cofaktor, inaktivieren. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
Obwohl es ein selektiver Glutaminase-Hemmer ist, kann es indirekt GOT1 hemmen, indem es die Verfügbarkeit von Glutamin reduziert, das ein Substrat für GOT1 ist. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | ¥4197.00 ¥18209.00 | 1 | |
Beeinflusst indirekt die GOT1-Aktivität durch Modulation des Glutathion- und Glutamatstoffwechsels. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmen und die GOT1-Aktivität möglicherweise indirekt beeinflussen kann. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Ein Pyrimidin-Analogon, das die DNA-Synthese hemmen und möglicherweise indirekt die GOT1-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||