Date published: 2026-2-10

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A830053O21Rik Inhibitoren

Gängige A830053O21Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren von A830053O21Rik nutzen verschiedene Strategien, um die Aktivität dieses Proteins durch Beeinflussung verschiedener Signalwege zu modulieren. Wortmannin und LY294002 zielen auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Signalweg ab, der für das Zellüberleben und die Apoptose entscheidend ist. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die AKT-Phosphorylierung reduzieren, ein Prozess, der für die Aktivierung von A830053O21Rik wesentlich ist. Die Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs kann daher zu einer funktionellen Hemmung von A830053O21Rik führen. Darüber hinaus kann Rapamycin, das für seine spezifische Hemmung von mTOR, einem Teil desselben Signalwegs, bekannt ist, die Funktion von A830053O21Rik hemmen, indem es die für seine Aktivität erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung behindert.

Auch der MAPK-Signalweg, ein weiterer wichtiger Regulator zellulärer Prozesse, wird von Chemikalien wie PD98059 und U0126 angegriffen. Beide Inhibitoren zielen auf MEK1/2 ab, die der ERK vorgelagert sind. Durch Hemmung von MEK1/2 können sie die ERK-Aktivität verringern, die möglicherweise für die Funktion von A830053O21Rik notwendig ist. Eine weitere Komponente des MAPK-Wegs, die p38-MAP-Kinase, wird durch SB203580 gehemmt. Dies kann die Reaktion auf Stress oder Zytokin-Signale verändern, was für die Funktion von A830053O21Rik entscheidend sein könnte. SP600125 greift in die JNK-Signalübertragung ein, die an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von A830053O21Rik führen könnte. Tyrosinkinasen der Src-Familie, auf die PP2 und Dasatinib abzielen, sind Teil zahlreicher Signalwege, die verschiedene zelluläre Funktionen regulieren. Die Hemmung der Src-Kinase-Aktivität kann die Signalkaskaden unterbrechen und A830053O21Rik funktionell hemmen. Schließlich verhindern Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG132 den Abbau ubiquitinierter Proteine, was zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führt, die die Funktion von A830053O21Rik hemmen können. ZM336372, das die RAF-Kinase hemmt, kann auch die Signalübertragung über den MAPK/ERK-Signalweg reduzieren und damit möglicherweise die Funktion von A830053O21Rik hemmen.

Siehe auch...

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die für verschiedene Signalwege, einschließlich derjenigen, die die Apoptose und das Überleben von Zellen regulieren, von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führen, wodurch die Aktivität von A830053O21Rik funktionell gehemmt wird, wenn die AKT-Signalübertragung an seiner Regulation beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der wie Wortmannin die AKT-Aktivierung verringern kann. Dies könnte zu einer funktionellen Hemmung von A830053O21Rik durch Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs führen, vorausgesetzt, dieser Signalweg trägt zur Regulierung oder Aktivität des Proteins bei.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mammalian target of rapamycin), das Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist und an Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR kann die nachgeschaltete Signalübertragung stören, die für die Funktion von A830053O21Rik erforderlich ist, was zu einer Funktionshemmung führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 hemmt selektiv MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann PD98059 zu einer verminderten ERK-Aktivität führen und dadurch A830053O21Rik funktionell hemmen, wenn die ERK-Signalübertragung für die Aktivität des Proteins erforderlich ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 hemmt MEK1/2 ähnlich wie PD98059, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von A830053O21Rik führt, indem es die Signalübertragung des ERK-Signalwegs reduziert, vorausgesetzt, dieser Signalweg ist für die Funktion von A830053O21Rik relevant.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 kann es die zelluläre Reaktion auf Stress oder Zytokinsignale verändern, was für die ordnungsgemäße Funktion von A830053O21Rik erforderlich sein kann und zu dessen funktioneller Hemmung führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 hemmt JNK, das an der Stresssignalisierung und Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann Signalwege behindern, an denen A830053O21Rik beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Diese Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, die die Zellproliferation, das Überleben und die Differenzierung regulieren. Die Hemmung von Src-Kinasen mit PP2 kann diese Signalwege unterbrechen und A830053O21Rik funktionell hemmen, wenn es durch die Aktivität der Src-Kinase reguliert wird oder davon abhängt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib hemmt umfassend Kinasen der Src-Familie und die BCR-ABL-Tyrosinkinase. Diese Hemmung könnte zur funktionellen Hemmung von A830053O21Rik führen, indem sie Signalkaskaden unterbricht, an denen das Protein beteiligt sein könnte, insbesondere wenn es mit Signalwegen in Verbindung steht, die durch diese Tyrosinkinasen reguliert werden.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was möglicherweise zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führt, die die Funktion von A830053O21Rik hemmen können, vorausgesetzt, dass die Aktivität des Proteins durch proteasomalen Abbau reguliert wird.