Date published: 2026-2-10

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A1-b Inhibitoren

Gängige A1-b Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Forskolin CAS 66575-29-9.

In der Biochemie sind Inhibitoren Substanzen, die an ein Protein binden und dessen Aktivität verringern. Inhibitoren können nach ihrer Wirkungsweise klassifiziert werden; sie können kompetitiv, nicht-kompetitiv oder allosterisch wirken. Kompetitive Inhibitoren ähneln in der Regel der Struktur des Substrats und binden an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch eine Interaktion mit dem Substrat verhindert wird. Nicht-kompetitive Inhibitoren binden an einer anderen Stelle als das Substrat und verändern die Konformation und Aktivität des Enzyms. Allosterische Inhibitoren binden an einer allosterischen Stelle und führen zu Konformationsänderungen, die die Aktivität des Enzyms verringern. Wenn A1-b ein genau definiertes biologisches Ziel wäre, würden sich A1-b-Inhibitoren auf eine Klasse von Verbindungen beziehen, die speziell für die Interaktion mit diesem Ziel entwickelt oder identifiziert wurden, was zu einer Verringerung seiner biochemischen oder zellulären Aktivität führt. Die Mechanismen, durch die diese Inhibitoren funktionieren, könnten eine direkte Interaktion mit dem aktiven Zentrum oder allosterischen Zentren beinhalten, oder sie könnten die Regulationsmechanismen stören, die die Expression oder Stabilisierung des A1-b-Proteins steuern. Im Allgemeinen sind Inhibitoren entscheidende Werkzeuge in der Grundlagenforschung, da sie dazu beitragen können, die biologische Funktion ihrer Zielproteine aufzuklären. Durch Beobachtung der Auswirkungen der Hemmung können Wissenschaftler auf die Rolle des Proteins in verschiedenen Signalwegen und seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären oder organismischen Homöostase schließen. Solche Inhibitoren sind in der Regel Gegenstand umfangreicher Forschung, um ihre Bindungsdynamik, Spezifität und die strukturelle Grundlage ihrer Interaktion mit dem Ziel zu verstehen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpression durch Verringerung der DNA-Methylierung hochreguliert, was sich indirekt auf die snRNP-Komponenten auswirken könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einem entspannteren Chromatin-Zustand und potenziell höheren Transkriptionsraten von snRNP-Genen führt.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Diese kurzkettige Fettsäure wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor und könnte die Expression verschiedener Gene, einschließlich derjenigen für snRNP-Komponenten, verstärken.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Ein Metabolit von Vitamin A, der als Transkriptionsmodulator wirkt und möglicherweise die Expression von Genen, einschließlich snRNP-verwandter Gene, beeinflusst.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥463.00
¥1489.00
¥2414.00
¥5641.00
¥10695.00
119
(6)

Ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C aktiviert und die Aktivitäten von Transkriptionsfaktoren verändern könnte, was möglicherweise die Expression von snRNP-Genen beeinflusst.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Hemmt die Glykogensynthase-Kinase 3, was zu einer Veränderung der Aktivität des Transkriptionsfaktors führen könnte, was sich möglicherweise auf die Expression von snRNP-Komponenten auswirkt.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
¥530.00
¥1534.00
¥5551.00
¥51356.00
74
(7)

Ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die Wirkung von cAMP nachahmen und dadurch die Genexpression, einschließlich der von snRNP-Komponenten, modulieren kann.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

Ein Isothiocyanat, das die Genexpression durch Modulation von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann; es könnte sich indirekt auf die snRNP-Genexpression auswirken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

Ein Polyphenol mit verschiedenen biologischen Wirkungen, das die Genexpressionsmuster durch epigenetische Modifikationen verändern könnte, die sich möglicherweise auf snRNP-Gene auswirken.