6330416L07Rik Inhibitoren
Gängige 6330416L07Rik Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Inhibitoren des Proteins, für das 6330416L07Rik kodiert, können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, die mit den Signalwegen zusammenhängen, an denen das Protein beteiligt ist. PD98059 kann als selektiver MEK-Inhibitor die Aktivierung von ERK verhindern, einer Kinase, die häufig für die Phosphorylierung zahlreicher Proteine erforderlich ist. Wenn das betreffende Protein über den MEK/ERK-Weg reguliert wird, würde PD98059 seine Aktivität hemmen, indem es diesen entscheidenden Phosphorylierungsschritt verhindert. In ähnlicher Weise zielt SB203580 auf die p38-MAP-Kinase ab, ein weiteres Molekül aus der Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK), das an den zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Durch Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 die Aktivität des Proteins unterbrechen, wenn es ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist.
Die Aktivität des Proteins kann auch durch Hemmstoffe moduliert werden, die auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, wie z. B. LY294002 und Wortmannin. Durch die spezifische Hemmung von PI3K können diese Wirkstoffe den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken, der für verschiedene zelluläre Funktionen wie Stoffwechsel, Wachstum und Überleben entscheidend ist. Wenn das von 6330416L07Rik kodierte Protein ein Akt-Substrat ist oder anderweitig durch PI3K-Signale reguliert wird, würden LY294002 und Wortmannin zu einer Hemmung seiner Aktivität führen. Im weiteren Verlauf der Signalkaskade hemmt Rapamycin den mTOR-Signalweg, was zu einer Hemmung des Proteins führen könnte, wenn es an Prozessen beteiligt ist, die von mTOR beeinflusst werden. Darüber hinaus kann PP2, das auf Tyrosinkinasen der Src-Familie abzielt, die Aktivität des Proteins hemmen, indem es die Tyrosinphosphorylierung verhindert, die für seine Funktion notwendig sein könnte. Y-27632, ein Inhibitor der ROCK-Kinasen, kann die Beteiligung des Proteins an den mit der Organisation des Zytoskeletts zusammenhängenden Signalwegen verhindern, indem er nachgeschaltete Phosphorylierungsvorgänge unterbindet. Wenn das Protein mit Komponenten des FGFR-Signalwegs interagiert, würde PD173074 es hemmen, indem es die Tyrosinkinase-Aktivität von FGFR blockiert. ZM-447439 könnte die Funktion des Proteins stören, wenn es eine Rolle bei der durch Aurora-Kinasen vermittelten Regulierung des Zellzyklus spielt. SP600125 schließlich würde durch die Hemmung von JNK die Aktivität des Proteins beeinträchtigen, wenn es über den JNK-Signalweg reguliert wird. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, kann nicht-selektiv verschiedene Kinasen hemmen; wenn also die Funktion des Proteins von der Phosphorylierung durch eine Kinase abhängig ist, könnte Staurosporin als Inhibitor dienen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver und zellpermeabler Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase (MEK), der die Aktivierung von ERK blockiert. Da ERK für die Phosphorylierung vieler Proteine notwendig ist, kann die Hemmung dieser Kinase die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 6330416L07Rik verhindern, vorausgesetzt, es liegt stromabwärts des MEK/ERK-Signalwegs. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die die Phosphorylierung und Aktivierung verschiedener Substrate und Regulatoren umfasst. Wenn 6330416L07Rik nachgeschaltet zu p38-MAPK funktioniert, würde seine Aktivität als Folge der p38-MAPK-Hemmung funktionell gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung von PI3K führt zur Unterdrückung des Akt-Signalwegs, der an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Wenn 6330416L07Rik ein Akt-Substrat ist oder durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird, würde seine Aktivität durch LY294002 gehemmt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 würde 6330416L07Rik, wenn es stromabwärts von PI3K wirkt, zu einer Hemmung seiner Funktion führen, indem es die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn 6330416L07Rik in die mTOR-Signalübertragung involviert ist oder seine Funktion durch die mTOR-Aktivität beeinflusst wird, würde Rapamycin 6330416L07Rik durch Unterdrückung der mTOR-Signalübertragung hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, möglicherweise auch 6330416L07Rik. Wenn 6330416L07Rik ein Substrat für Kinasen der Src-Familie ist oder funktionell von der Src-Signalübertragung abhängt, würde PP2 das Protein durch Blockierung der Src-Kinase-Aktivität hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Kinasen (ROCK), die an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt sind. Wenn 6330416L07Rik an Signalwegen beteiligt ist, die von ROCK reguliert werden, wie z. B. Zellform, Motilität oder Adhäsion, würde Y-27632 6330416L07Rik hemmen, indem es die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen innerhalb des ROCK-Signalwegs verhindert. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR). Wenn die Aktivität von 6330416L07Rik durch FGFR-Signale vermittelt wird, würde PD173074 6330416L07Rik hemmen, indem es die Kinaseaktivität von FGFR und damit die nachgeschaltete Signalkaskade blockiert. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Aurora-Kinasen spielen eine Rolle bei der Regulation der Mitose. Wenn 6330416L07Rik an mitotischen Prozessen beteiligt ist, die durch Aurora-Kinasen reguliert werden, würde ZM-447439 das Protein hemmen, indem es die Aktivität dieser Kinasen blockiert und dadurch die Zellzyklusereignisse stört, die 6330416L07Rik möglicherweise reguliert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Apoptose und Genexpression. Wenn 6330416L07Rik ein Bestandteil des JNK-Signalwegs ist oder wenn seine Aktivität durch JNK reguliert wird, würde SP600125 6330416L07Rik hemmen, indem es die Aktivierung von JNK verhindert. | ||||||