5330437I02Rik Inhibitoren

Gängige 5330437I02Rik Inhibitors sind unter underem Triclosan CAS 3380-34-5, Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6, C75 (racemic) CAS 191282-48-1, Lipase Inhibitor, THL CAS 96829-58-2 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.

Oacyl-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt auf die enzymatische Aktivität von O-Acyltransferase-ähnlichen Proteinen abzielen, indem sie die Verfügbarkeit von Substraten modulieren oder verwandte Lipidstoffwechselwege verändern. Zu diesen Inhibitoren gehören Wirkstoffe wie Triclosan und Cerulenin, die die Fettsäuresynthese stören können, wodurch die Verfügbarkeit der für die O-Acyltransferase-Reaktion erforderlichen Acylgruppen möglicherweise eingeschränkt wird. Verbindungen wie C75, Orlistat und TOFA können den Lipidstoffwechsel und die Verfügbarkeit von Fettsäuren verändern, die als Substrate für die Acyltransferreaktion des Oacyl-Enzyms erforderlich sind.

Darüber hinaus können Inhibitoren wie Tunicamycin und Triacsin C die Proteinglykosylierung bzw. die Verfügbarkeit von Acyl-CoA beeinflussen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von Oacyl entscheidend sind. Thiolactomycin und Soraphen A zielen auf Schlüsselenzyme der Fettsäuresynthese ab, wodurch der Pool an Fettsäuren, die von Oacyl-Proteinen übertragen werden könnten, möglicherweise reduziert wird. Betulinsäure und Plumbagin haben bekanntermaßen weitreichende Auswirkungen auf die Stoffwechselwege, was zu Veränderungen in der zellulären Lipidumgebung führen kann, die die Aktivität des Oacyl-Enzyms beeinträchtigen. Schließlich kann die Rolle von Simvastatin bei der Hemmung der Cholesterinsynthese nachgelagerte Auswirkungen auf die Lipid Rafts und die Membranzusammensetzung haben, die indirekt die funktionelle Umgebung von Oacyl modulieren können.