4E-BP2-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die ihren Einfluss auf zelluläre Signalwege ausüben. Diese Inhibitoren zeichnen sich in erster Linie durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des eukaryotischen Translations-Initiationsfaktors 4E-binding protein 2 (4E-BP2) zu modulieren. Dieses Protein ist ein integraler Bestandteil des mTOR-Wegs (mammalian target of rapamycin), der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums spielt. Im Mittelpunkt der Funktion von 4E-BP2 steht seine Interaktion mit dem eukaryotischen Translationsinitiationsfaktor 4E (eIF4E), einem Protein, das an der Initiierung der cap-abhängigen Translation beteiligt ist.
Durch die Bindung an eIF4E behindert 4E-BP2 den Aufbau des Translationsinitiationskomplexes und reduziert in der Folge die Translation bestimmter mRNA-Moleküle. In diesem Zusammenhang wirken 4E-BP2-Inhibitoren als Modulatoren dieser Interaktion, was zu Veränderungen der Proteinsyntheseraten und nachgeschalteter zellulärer Prozesse führen kann. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen 4E-BP2-Inhibitoren und dem mTOR-Signalweg unterstreicht die Bedeutung dieser Verbindungen bei der potenziellen Beeinflussung der zellulären Homöostase und der damit verbundenen Funktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein bekannter Inhibitor des mTOR-Signalwegs (mammalian target of rapamycin), der indirekt 4E-BP beeinflusst. Es reduziert die Phosphorylierung von 4E-BP2, was zu einer verminderten Translationsinitiation führt. Wird in Immunsuppressiva und Krebstherapien eingesetzt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor, der die Phosphorylierung von 4E-BP2 und anderen nachgeschalteten Zielen wirksam unterdrückt. Er wurde in der Krebsforschung eingesetzt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
Ein weiterer mTOR-Inhibitor, der die Aktivitäten von mTORC1 und mTORC2 blockiert, was zu einer Dephosphorylierung von 4E-BP2 führt und die Initiierung der Translation hemmt. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
Ein mTOR-Kinaseinhibitor, der die 4E-BP2-Phosphorylierung und die Proteinsynthese beeinflussen kann. Wird auf mögliche krebshemmende Wirkungen untersucht. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Dieser CDK4/6-Inhibitor beeinflusst 4E-BP2 indirekt über die Regulierung des Zellzyklus, indem er seinen Phosphorylierungsstatus und die Initiierung der Translation verändert. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2381.00 | 8 | |
Ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der indirekt die 4E-BP2-Phosphorylierung und die Initiierung der Translation beeinflusst. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | ¥1941.00 | 6 | |
Ein Inhibitor der p70-S6-Kinase, einem Enzym, das 4E-BP2 phosphoryliert und dadurch die Translationsinitiation beeinflusst. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |