Zinkfingerproteine wie Zfp943 sind für ihre strukturelle und funktionelle Integrität auf die Anwesenheit von Zinkionen angewiesen. Die Klasse der Verbindungen, die Zfp943 indirekt hemmen kann, tut dies in erster Linie durch Chelatbildung von Zinkionen oder durch Beeinträchtigung der DNA-Bindung und der Aktivitäten des Transkriptionsfaktors. 1,10-Phenanthrolin und TPEN sind Beispiele für Chelatoren, die Zink binden, was zu einer Destabilisierung der Zinkfingerdomänen führen könnte. Auch Clioquinol und Pyrithionzink haben eine Affinität zu Metallionen und können die normale Aktivität von metallabhängigen Enzymen und Proteinen stören. Disulfiram und PDTC sind weitere Chelatoren, die über ihre primären Verwendungszwecke hinaus in der Lage sind, Zink zu sequestrieren und damit die Funktion von zinkabhängigen Proteinen zu verändern.
Darüber hinaus sind Verbindungen wie Dithizon und Mithramycin A dafür bekannt, dass sie mit der DNA in einer Weise interagieren, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren, zu denen auch Zinkfingerproteine gehören können, behindern kann. Thioflavin T wird zwar in der Regel mit der Färbung von Amyloidstrukturen in Verbindung gebracht, kann aber auch an Nukleinsäuren binden und möglicherweise Protein-DNA-Wechselwirkungen stören. 2-Mercaptopyridin-N-oxid und Phenylarsinoxid sind Chelatoren, die die Aktivität von Proteinen beeinflussen können, die von Metallionen wie Zink abhängig sind. Triptolid schließlich ist zwar kein Chelatbildner, aber eine Verbindung, die zahlreiche zelluläre Signalwege beeinflusst, darunter auch solche, an denen Transkriptionsfaktoren beteiligt sind, und somit die Aktivität eines breiten Spektrums von Proteinen beeinflussen könnte, darunter Zinkfingerproteine wie Zfp943.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥361.00 | ||
Chelatbildner, der Zinkionen bindet und so den Zinkfingerproteinen das für die Strukturstabilität notwendige Zink entzieht. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1467.00 | 10 | |
Selektiver Zinkchelator, der zinkabhängige Proteinfunktionen stören kann. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1297.00 | 2 | |
Metallionenchelator mit Affinität für Zink, kann die Aktivität von Metalloproteinen verändern. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Koordinationskomplex von Zink, der dafür bekannt ist, dass er Metalloproteine und verwandte Stoffwechselwege stört. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Arzneimittel, das mit Zinkionen ein Chelat bilden kann, wodurch die Funktion von Metalloenzymen verändert werden kann. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥372.00 ¥722.00 | 11 | |
Metallchelator und Antioxidans, das metallabhängige Transkriptionsfaktoren hemmen kann. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | ¥1038.00 ¥3825.00 | 2 | |
Zinkchelatbildner, der mit Zinkionen Komplexe bilden kann, die die Konfiguration von Zinkfingerproteinen beeinflussen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Antitumor-Antibiotikum, das sich an die DNA bindet und mit DNA-bindenden Proteinen, einschließlich Zinkfingerproteinen, interferieren kann. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥463.00 | 4 | |
Arsenhaltige Verbindung, die sich an vicinale Dithiole bindet, was Proteine beeinträchtigen kann, die Zink für ihre strukturelle Integrität benötigen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Diterpen-Triepoxid, das nachweislich verschiedene zelluläre Signalwege stört, darunter auch solche, an denen Transkriptionsfaktoren beteiligt sind. | ||||||