4.1N Inhibitoren
Gängige 4.1N Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und Vemurafenib CAS 918504-65-1.
4.1N-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Proteins 4.1N (auch Protein 4.1R genannt, das durch das EPB41L1-Gen kodiert wird) abzielen und diese modulieren. Dieses Protein gehört zur 4.1-Superfamilie, zu der Proteine gehören, die an der Organisation des Zytoskeletts und an den Interaktionen der Zellmembranen beteiligt sind. Das 4.1N-Protein spielt eine entscheidende Rolle für die strukturelle Integrität und Stabilität von Zellen, insbesondere im Zusammenhang mit der Erythrozytenmembran, wo es dazu beiträgt, die bikonkave Form und die mechanische Belastbarkeit der roten Blutkörperchen zu erhalten. Neben seiner Rolle in Erythrozyten wird 4.1N auch in verschiedenen Geweben und Zelltypen exprimiert, wo es zur Zelladhäsion, Migration und zu Signalprozessen beiträgt.
4.1N-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Funktion des 4.1N-Proteins beeinträchtigen, indem sie an bestimmte Stellen oder Domänen des Proteins binden. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Interaktionen des Proteins mit anderen zellulären Komponenten stören und dadurch Prozesse wie die Organisation des Zytoskeletts, die Zelladhäsion und die Signalübertragung beeinträchtigen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Forschungsinstrumente bei der Untersuchung von zellulären Prozessen und Signaltransduktionspfaden. Sie ermöglichen es Wissenschaftlern, die genaue Rolle von 4.1N in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen und Einblicke in seine Beteiligung an Gesundheit und Krankheit zu gewinnen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität, indem es auf das BCR-ABL-Fusionsprotein abzielt und dessen Aktivierung und Signalisierung verhindert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der Signalwege blockiert, die an der Vermehrung von Tumorzellen und der Angiogenese beteiligt sind. I | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und unterbricht die nachgeschalteten Signalwege | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der Signalwege bei entzündlichen Erkrankungen und bestimmten Arten von Blutkrebs wie Myelofibrose und Polyzythämie vera blockiert. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Vemurafenib hemmt spezifisch die mutierte BRAF-Kinase, die häufig bei Melanomen vorkommt, und führt so zu einer Verringerung des Wachstums der Krebszellen. Es wird bei BRAF V600E-Mutation-positivem Melanom eingesetzt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib zielt auf die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) ab, die eine entscheidende Rolle bei der B-Zell-Signalübertragung spielt. Es wird bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom eingesetzt. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
Abirateron hemmt das Enzym CYP17A1 und reduziert so die Produktion von Androgenen in den Nebennieren und Tumorzellen. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der mit Östrogen um die Bindung an den Östrogenrezeptor konkurriert und bei der Erforschung von Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs untersucht wurde. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, wodurch der Proteinabbau in Krebszellen gestört wird, was zur Apoptose führt. Es wird bei der Erforschung des Multiplen Myeloms und des Mantelzell-Lymphoms untersucht. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Osimertinib richtet sich selektiv gegen EGFR-Mutationen (T790M) bei NSCLC, hemmt deren Aktivität und unterdrückt das Wachstum der Krebszellen. Es wird bei der Erforschung von EGFR-mutiertem NSCLC untersucht. | ||||||